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药品管理的基本原则是什么
新版药品管理法确定的
药品管理的基本原则是
答:
新版《药品管理法》,确定的
药品管理的基本原则是
,以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治。根据我国《药品管理法》规定,药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。另外,国家对...
生产
药品
应遵守
的基本原则
答:
法律分析:1、以人民健康为中心,对人民负责。2、风险管理。3、全程管控。4、社会共治。法律依据:《中华人民共和国
药品管理
法》 第三条 药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治
的原则
,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。
药品管理的基本原则是什么
答:
法律分析:主要有发展和保护原则、鼓励研发新药原则、专门机关主管原则、国家标准原则、分级分类
管理原则
。法律依据:《中华人民共和国
药品管理
法》 第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非...
药品管理
立法的适用
原则
答:
药品管理
法律制度
的基本原则
,主要有发展和保护原则、鼓励研发新药原则、专门机关主管原则、国家标准原则、分级分类
管理原则
。药品管理法律制度的基本原则,是指指导药品法律制度的制定、实施的根本原理和基本准则。1、所谓发展和保护原则,是指国家重视现代和传统药品的发展,充分发挥其在预防、医疗和保健方面的...
我国在
药品
注册
管理
上遵照
的原则是
答:
3、公平贸易原则:公平贸易
原则是
关贸总协定和世界贸易组织主要针对出口贸易而规定的一个
基本原则
。4、权利义务平衡原则:权利和义务的平衡权利是世界贸易组织的一个根本原则。药品注册管理办法:第一条,为规范药品注册行为,保证药品的安全、有效和质量可控,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《...
具体的GMP
基本原则
有哪些
答:
GMP
基本原则
如下:第一章 总则 第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国
药品管理
法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。 第二条 企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。 第三条 本规范作为质量管...
药品
陈列五分开
原则
的具体内容
是什么
答:
1、合理、有效的
药品
陈列,可以刺激消费者的购买欲望,促使其购买行动。合理、有效的药品陈列就是在日常的陈列管理中,坚持做到所有陈列具有吸引力、方便性、稳定性等特点。2、药品陈列
的基本原则
,其中包括两大基本要求:一是要遵照药品分类
管理的
原则,将经营场所分为非处方药区(OTC)、处方药区(RX)...
最新
药品
注册技术精讲(第二版)目录
答:
总论篇
药品
注册概论1.1 药品注册定义与范围 1.1.1 药品注册的定义:61.1.2 《药品注册
管理
办法》适用范围:81.1.3 全国药品注册管理机构:101.1.4 《办法》
基本原则
及修订内容:111.2 新药研发鼓励与政策1.2.1 鼓励新药研发措施:131.2.2 新药定义变化及其影响:151.2.3 新药保护制度取消...
基本
医疗保险用药
管理
暂行办法(根据基本医疗保险用药管理暂行办法)_百度...
答:
为维护临床用药安全和提高
基本
医疗保险基金使用效益,《药品目录》对部分
药品的
医保支付条件进行限定。第六条国务院医疗保障行政部门负责建立基本医疗保险用药
管理
体系,制定和调整全国范围内基本医疗保险用药范围,使用和支付
的原则
、条件、标准及程序等,组织制定、调整和发布国家《药品目录》并编制统一的医保代码,对全国基本...
GSP
是什么
意思?
答:
第十条 企业主要负责人应具有专业技术职称,熟悉国家有关
药品管理的
法律、法规、规章和所经营药品的知识。 第十一条 企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员,负责质量管理工作。 第十二条 企业质量管理机构的负责人,应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称,并能坚持
原则
、有实践经验,可独立解决经营过程中的质量...
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