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药物吸收分布代谢排泄过程
药物
与血浆蛋白结合后,能不能
分布
,被
代谢
和
排泄
答:
药物
与血浆蛋白结合后,能不能
分布
,被
代谢
和
排泄
药物进入循环后,有两种形式: 即药物与血浆蛋白结合。(1)暂时失去药理活性。(2)体积增大,不易通过血管壁,暂时“储存”于血液中。结合型药物起着类似药库的作用。药物进入相应组织后也与组织蛋白发生结合,也起到药库作用,影响药物作用和作用维持...
什么是系统药理学?
答:
1.1 ADME/T评价与药代计量学
药物
的
吸收
(absorption)、
分布
(distribution)、
代谢
(metabolism)及
排泄
(excretion)
过程
的是药物发现进程中的一个重要进程。药物分子进入机体,首先要克服ADME/T屏障,才可能是活性分子。这些分子和机体内的靶标结合进而产生药效,药物将会在网络水平以及器官整体水平上和...
波立维的药代动力学
答:
吸收
每天单次和多次口服75mg,氯吡格雷吸收迅速。原型化合物的氯吡格雷平均血浆浓度在给药后大约45分钟达到高峰(单次口服75mg后大约为2.2-2.5ng/ml)。根据尿液中氯吡格雷
代谢
物
排泄
量计算,至少有50%
药物
被吸收。
分布
体外试验显示,氯吡格雷及其主要循环代谢物(无活性)与人血浆蛋白呈可逆性结合(...
泌乳期动物的
药物
使用
答:
泌乳期禁用药物泌乳期动物分娩后从开始泌乳至泌乳结束期间称为一个泌乳期,这段时间不能用。
药物排泄
乳母所服用的大部分药物均能从乳汁中排泄,有些药物如红霉素、硫氧嘧啶等在乳汁中的深度还高于母血的浓度,婴儿吃奶的同时把药物也吃了下去。婴儿的
药物吸收代谢
由于婴儿对药物的
吸收代谢过程
还不成熟,药物在...
在生物中,什么是排遗,什么是
排泄
?它们的区别是什么
答:
排遗与
排泄
的区别:排遗是消化系统作用的一部分,是食物经口而后入消化器官如胃、小肠(或其他动物类消化腔)消化
吸收
后,排除剩余废物的
过程
。而排泄是排泄系统的一部分,由排泄器官如肾脏(马氏管、原肾管、后肾管或其他动物类排泄器官)吸收血液(或体腔液)中
代谢
废物并排出体外的过程。
复方氢氧化铝片药理作用
答:
在使用本品时,务必在医生或药师的指导下进行,以确保
药物
的安全性和有效性。关于药物过量的情况,具体细节未在提供的信息中详述,因此在使用过程中需严格遵循医嘱,避免自行增加剂量或超量使用。在药代动力学方面,尽管文章没有直接提及,但通常这类药物的
吸收
、
分布
、
代谢
和
排泄过程
会受多种因素影响,...
从
吸收
、
分布
、
代谢
、
排泄
上来看
药物
在药效学和药动学上的不同_百度...
答:
药动学即
药物代谢
动力学,主要研究机体对药物的作用,也就是药物在体内的
吸收
、
分布
、代谢及
排泄
等;而药效学即药物效应动力学,主要研究药物对机体的作用及机制。通俗的讲药动就是药物怎么进入人体,怎么吸收,怎么出去。假如出去的少,或者不出去,就会积存,会扩大药效,或者产生中毒。药效就是这个药...
兽药残留的来源以及兽药残留超标对人类健康造成的危害有哪些_百度知 ...
答:
而且,兽药不止有抗生素、化学
药品
等治疗疾病的物品,还包括疫苗、诊断制品、消毒剂等。所以,兽药在动物养殖
过程
中在所难免。一般来说,对动物用药后,兽药会在动物体内经过
吸收
、
分布
、
代谢
和
排泄
几个过程,按照规范进行用药,大部分兽药都会被代谢和排泄掉,残留在体内的量很少。但若是滥用兽药,就可能...
哺乳期能否使用凯妮汀
答:
凯妮汀是抗真菌的
药物
,严格意义上来说,这种药哺乳期是不能使用的,因为虽然是外用药,但最终也会进入到你的血液里,通过母体代谢出去,
代谢过程
中,也会通过乳汁,而这种药物对于婴幼儿的风险性未知,所以我的建议是,本着谨慎的态度,哺乳期还是不要使用凯妮汀这种外用药了。哺乳期禁用抗真菌药一般来说,哺乳期是禁用...
药物
一相
代谢
和二相代谢遵循原则是什么
答:
原则是一相遵循氧化还原水解的原则,二相遵循结合的原则。而大部分
药物
经一相产生的代谢产物可以直接排泄也可以在经过二相然后再排泄,而另一部分药物则直接通过二相
代谢排泄
掉。多数药物在体内的代谢转化主要在肝脏进行,可分为第一相代谢反应和第二相代谢反应。第一相代谢反应包括氧化、去甲基化和水解...
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