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药物安全评价中心介绍
药品
非临床研究质量管理规范英文缩写
答:
药物非临床研究质量管理规范是药物进行临床前研究必须遵循的基本准则。其内容包括药物非临床研究中对
药物安全
性
评价
的实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室的规范要求,是从源头上提高新药研究质量、确保人民群众
用药安全
的根本性措施。中国GLP与国外GLP的差异 1、中外GLP文化上的差异,国外...
药学是干什么的
答:
药学主要是研究药剂学、药理学、
药物
化学、药物合成、药物分析等方面的基本知识和技能,进行
药品的
研发、生产、加工、质检、销售、管理等。例如:中成药、
西药
的研发,感冒清热颗粒等中药颗粒冲剂的加工,药物质量的检验鉴定,药品的销售管理等。课程体系 《中医学》、《方剂学》、《药事管理》、《临床药理...
长治医学院专升本药学专业
介绍
?
答:
掌握药剂学、生药学、药物化学和药物分析等学科的基本理论、基本知识;掌握主要药物制备、质量控制、药物与生物体相互作用、药效学和
药物安全
性
评价
等基本方法和技术;具有药物制剂的初步设计能力、选择药物分析方法的能力、新药药理实验与评价的能力、参与临床合理用药的能力;熟悉药事管理的法规、政策、药品生物...
孕早期试纸与药流指南:确保
安全
,选对方法
答:
孕早期试纸与药流指南:确保
安全
,选对方法孕早期试纸检测和
药物
流产是许多女性在怀孕期间面临的问题。本文将为您
介绍
如何提高试纸检测的准确性,以及药物流产的注意事项和适用人群。🧪试纸检测准确性孕早期
药品
注册管理名词解释
答:
药物
临床试验期间,发现存在
安全
性问题或者其他风险的,申办者应当及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验,并向
药品
审
评中心
报告。有下列情形之一的,可以要求申办者调整药物临床试验方案、暂停或者终止药物临床试验:(一)伦理委员会未履行职责的;(二)不能有效保证受试者安全的;(三)申办者未按照...
药学是干什么的
答:
药学有中药学和西药学,本科期间是叫做“大药学”。药学是连接健康科学和化学科学的医疗保健行业,它承担着确保
药品的安全
和有效使用的职责。药学主要研究药物的来源、炮制、性状、作用、分析、鉴定、调配、生产、保管和寻找(包括合成)新药等。主要任务是不断提供更有效的药物和提高药物质量,保证
用药安全
,...
国内医疗大数据公司有哪些?最好结合案例
答:
分析临床试验数据和病人记录可以确定药品更多的适应症和发现副作用。在对临床试验数据和病人记录进行分析后,可以对药物进行重新定位,或者实现针对 其他适应症的营销。实时或者近乎实时地收集不良反应报告可以促进药物警戒(药物警戒是上市
药品的安全
保障体系,对药物不良反应进行监测、
评价
和预防)。或 者在一些情况下,临床实验...
药物
临床实验分期和查询方法?
答:
药物
临床试验分期 药物的临床试验主要是分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验和药物生物等效性试验以及人体的利用度。药物临床试验Ⅰ期 主要是初步临床药理学以及人体
安全
性
评价
试验,包括耐受性试验和药代动力学试验,主要目的是研究人体对于药物的耐受程度通过药物代谢动力学研究,了解药物在人体内的吸收、分布、...
给猫咪喂什么驱虫药?
答:
安全
质疑与真实
评价
然而,也有人分享了使用普安特后的担忧,如小猫不幸发生意外。尽管如此,我们需要谨慎对待网络上的个例,并咨询专业意见以确保宠物的健康。群主的诚信和积极维权态度也是选择群组时需要考虑的因素之一。出行准备当然,无论选择哪款驱虫药,安全出行的准备同样重要。牵引绳、猫包、尿垫和零食...
食品
药品
监督管理局干什么?
答:
负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)
安全
、
药品
(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品...
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