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药的生产日期3字开头怎么看
欧舒丹
怎么看生产日期
答:
看批号。批号说明:一般为五位。第一二位的两个数字代表的是产地,第三位代表的是年份,F就是2009年,依次类推,G是2010年,H是2011年。第四位,代表的是月份,1到9月份用阿拉伯数字表示,10月是(October),11月是N(November),12月是D(December)。如40G800表示的是法国10年8月产的。
药品
有效期
怎么
算
答:
这个一般式这样的,药品有效期至××年××月,药品有效期的表示有不同的方法,所标的日期也不相同,例
药品生产日期
是2003年2月3日,有效期3年,则效期应标为:“有效期至:2006年1月,目前我国各药品生产企业有效期日期采用的标注方法都是“有效期至”其计算方法为:按照生产日期标注的年月加上...
如何
辨别
药品
真伪
答:
掌握一些识别假劣
药品的
常识是必要的: 一是“看”。首先观察药品内外包装,尤其注意观察药品外包装的色泽与印刷,字迹应清晰可见、间距均匀,印刷套色精致、无错误、无粗糙。《药品管理法》规定,合格药品包装上应印有标签和说明书,包括药品的名称、规格、
生产
厂家、批准文号、批号、有效期、主要成分、...
批准日期和有效期等于
药品生产日期
和保质期吗
答:
年份用4位数表示,月份用2 位数表示(1~9 前加0)。
3
、标明有效期年数或月数这种方式标出的药品有效期,可根据
药品生产日期
推算,一般规定生产日期即批号用6位数字表示,前两位表示年份,中间两位表示月份,末尾两位表示日期。如标“批号150815”,有效期2年的药,其有效期是到2017年8月14日。
国药准字号“H”和“Z”
开头
是什么意思?
怎么
划分?
答:
4、由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物。5、新的复方制剂。二、Z代表中成药 1、两个或两个以上功效相似的中成药同用,以增强药效的用药方法。2、功效不同的 中成药配伍同用,一药为主,一药为辅,辅药能够提高主要功效。
3
、其中一种药物能够明显抑制或消除另一种中成
药的
偏性或副...
药品
有效期
怎么
算
答:
药品的
有效期是指药品在规定的贮存条件下,能保持质量的期限。通常药品标签上注明有效期的年月,就是指可以使用到所标明的月份的最后一天,次日就不要用了。如有效期至2010年05月,就是指有效期到2010年05月31日为止,6月1日以后就不可以用了。也有的药品标签中的有效期按照年、月、日的顺序标注,...
如何
从网上查
药品
真伪
答:
3
。输入药品名称(注意:不是商品名),看这种药品有没有。没有肯定假药,有再看其允许生产的企业有哪些。如果没有你手中的这个厂,肯定假药。有就打这个企业的电话,查询你购买的
药品的
批号及
生产日期
是否存在,如果是假药肯定不存在!4。国家药监局正推行药品电子监管码,以后直接拨8电话,查询该条码...
如何
辨别保健品的真假?
答:
一、购买保健品确保通过正规渠道购买;二、先看有无卫生部的”小蓝帽”这是国家为让消费者辨认区分真假保健品的特制标志;
三
、其次看包装是否规范,有无清晰的或无法识别的部分;四、看GMP认证标志:GMP是国际通行的食品医药企业良好
的生产
流程和管理规范,是我国
药品
和保健品生产的强制项目;五、看成分...
正规
药品
包装都有哪些特殊标识?
答:
什么是国药准字?关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知 国药监注〔2002〕33号 --- 各省、自治区、直辖市药品监督管理局,解放军总后卫生部:药品批准文号是
药品生产
合法性的标志。《药品管理法》规定,
生产药品
“须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号”。由于历史的原因,目前,已上市...
化妆品批准文号
怎么看
化妆品要看批准文号
答:
化妆品标签上应注明产品名称、厂名,并注明生产企业卫生许可证编号;小包装或说明书上应当注明
生产日期
和有效使用期限。对可能引起不良反应的化妆品,说明书上应当注明使用方法、注意事项。至于批准文号,国产特殊用途化妆品包装盒上必须标有“卫妆特字号”或“国妆特字号”;进口非特殊用途化妆品应标明“国...
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