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遗传性痉挛截瘫新进展
遗传性
小脑共济失调怎么分类?
答:
青少年期发病,常染色体隐性遗传
遗传性痉挛性截瘫
常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。儿童时期就会发病,男性较为常见,主要为锥体束受损,多为下肢呈缓慢加重的痉挛性瘫、剪刀状步态。没有感觉障碍,上肢很少受累,可伴有原发性视神经萎缩或视网膜色素变性。共济失调的症状因人而异,与发病原因也有很大...
多发性硬化需要和哪些疾病进行鉴别?
答:
③由于脊椎关节强硬、椎间盘脱出和硬膜外肿瘤引起的脊髓压迫。④变性疾病,包括脊髓小脑变性、运动神经元病、家族
性痉挛性截瘫
、
遗传性
共济失调和亚急性脊髓联合变性等。⑤血管炎,包括结节性动脉周围炎和系统性红斑狼疮等。结节病可有颅神经(尤其第七对颅神经)麻痹、
进展性
视神经萎缩或脊髓病,全身各系统...
腓骨肌萎缩症
答:
1.CMT主要需要与一些累及周围神经的其它遗传性疾病相鉴别,如Krabbe脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、线粒体病、
遗传性痉挛性截瘫
和遗传性共济失调等。他们除具有周围神经病以外,还有神经系统其它部位和非神经组织器官受累的表现,而CMT较少有周围神经以外的其它系统受累。另一些以周围神经受累为主...
共济失调小孩子会患上吗?一般不是
遗传
导致会是什么原因呢?
答:
引起共济失调常见的疾病有颞叶肿瘤、血管网织细胞瘤、溶血尿毒综合征、遗传性共济失调、小舞蹈病、慢性进行性舞蹈病、Creutzfeldt-Jakob病、镇静安定类催眠药中毒、铅中毒、肉毒中毒等。还有一些少见病,如少年脊髓型遗传性共济失调症、遗传性痉挛性共济失调、
遗传性痉挛性截瘫
、共济失调毛细血管扩张症、橄榄体...
晚期共济失调有什么症状?
答:
引起共济失调常见的疾病有颞叶肿瘤、血管网织细胞瘤、溶血尿毒综合征、遗传性共济失调、小舞蹈病、慢性进行性舞蹈病、Creutzfeldt-Jakob病、镇静安定类催眠药中毒、铅中毒、肉毒中毒等。还有一些少见病,如少年脊髓型遗传性共济失调症、遗传性痉挛性共济失调、
遗传性痉挛性截瘫
、共济失调毛细血管扩张症、橄榄体...
哪些疾病家族有病史的,他的后代可能
遗传
?
答:
其概率各占1/3.此病风险在于可造成死胎流产,而且比例较高.如父母之一为21比21的平衡易位携带者,生育患儿的危险率高达100%.染色体病通常有先天愚型,性腺(卵巢或睾丸)发育不全等。你提到的“精神病”遗传,在医学上叫“神经遗传疾病”,在我国主要有下列几种:
遗传性
共济失调、家族
性痉挛性截瘫
、...
哪些疾病家族有病史的,他的后代可能
遗传
?
答:
其概率各占1/3.此病风险在于可造成死胎流产,而且比例较高.如父母之一为21比21的平衡易位携带者,生育患儿的危险率高达100%.染色体病通常有先天愚型,性腺(卵巢或睾丸)发育不全等。你提到的“精神病”遗传,在医学上叫“神经遗传疾病”,在我国主要有下列几种:
遗传性
共济失调、家族
性痉挛性截瘫
、...
什么是多发性硬化?
答:
多发性硬化(MS)是以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫病,可能是
遗传
易感个体与环境作用而发生的自身免疫过程。多发性硬化的确切病因及发病机制迄今不明,首先认为与病毒感染与自身免疫反应,可能是中枢神经系统病毒感染引起的自身免疫病。其次,遗传因素,其有明显的家族性倾向。最后,环境因互,...
什么是结节性硬化?
答:
该病为
遗传
病,遗传方式为常染色体显性遗传,家族性病例约占三分之一,即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因;散发病例约占三分之二,即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因,并无家族成员患病。家族性患者TSC1突变较为多见,而散发性患者TSC2突变较常见。根据受累部位不同,可有不同表现。
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