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遗传性耳聋基因携带者
做
耳聋基因
筛查有什么作用?
答:
耳聋基因
检测不是一定做的。但对具有耳聋家族史的患者进行基因筛查可以在一定程度上发现致病突变基因位点,对致病突变位点
携带者
夫妇进行产前诊断可以在一定程度上减少耳聋患儿的发生。对听力损失的新生儿进行基因检测将有望明确病因及预测预后,对尽早采取干预措施提供依据。
简述半
性遗传
的特点。半性遗传在养鸡业上的应用
答:
X伴性隐性
遗传
病的特点是: ①患病的男子远多于女子,甚至在有些病中很难发现女患者,这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。 ②患病的男子与正常的女子结婚,一般不会再生有此病的子女,但女儿都是致病基因的携带者;患病的男子若与一个致病
基因携带者
女子结婚,可生出半数患有此病的儿子和...
新生儿只做听力筛查不做
耳聋基因
检测可以吗?
答:
目前,新生儿听力筛查已在我国许多地方开展,但这种物理检查手段只能测出孩子当时是否有听力异常的可能,不能给出孩子是否属于耳聋高危人群的提示。比如药物
性耳聋基因携带者
的孩子,只要使用了庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物,就很容易导致耳聋。除
遗传
因素外,药物中毒、环境噪声污染、意外事故等都可能在...
先天失聪的人为什么大多数人左耳求大神帮助
答:
2.
耳聋
子女的下一代仍可能是聋人,不聋子女的下一代不会再出现
遗传性聋
。 3.这种遗传性聋,没有性别差异。 二、常染色体隐性遗传性聋 这种遗传性聋的特点是:只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时,才表现耳聋。如果只有一组染色体有问题,并不出现耳聋,而成为
携带者
。 1.如果父母双方不聋,但均为携带者,...
耳聋
会
遗传
吗?
答:
其遗传的方式有:(1)显性遗传若双亲中有一个为异合子,约1/2的后代有耳聋。另外1/2的后代可能完全正常,且不会再传给后代。(2)隐性遗传若父母双方都有同一隐性基因,且均不是耳聋患者,在理论上将有1/4的子女出现耳聋,另有1/2的子女无耳聋,但均属
耳聋基因携带者
。
遗传性耳聋
在治疗上比较...
耳聋基因
GJB2中的235delC点和299-300delAT点杂合突变 会聋吗
答:
产生无功能的Cx26,致缝隙连接缺损,使细胞间信息传递受阻或紊乱,从而引起听力损失[7]。235delC与299-300delAT形成双重杂合突变。父母仅为235deC的杂合子或者299-300delAT杂合子时,听力正常,为该突变的
携带者
,当其后代两个致病突变同时存在且位于不同的两条染色体上,导致
耳聋
的发生。
...位于常染色体上,用d表示。假定Ⅲ2是红绿色盲
基因携带者
答:
是3/8。 性染色体和常染色上的基因同时考虑的题目,可以一对一对分析,再组合。此题解析:Ⅲ2本人正常,但母亲是
耳聋
患者(基因型为dd),所以Ⅲ2的基因型是Dd,又据题 可知,Ⅲ2是红绿色盲
基因携带者
,因此Ⅲ2的全部基因型为DdXBXb. 其丈夫耳聋、色觉正 常,基因型为ddXBY。下面一对一...
...位于常染色体上,用d表示。假定Ⅲ2是红绿色盲
基因携带者
答:
Ⅲ2的
基因
型为BbXAXa,
耳聋
、色觉正常的男性的基因型为bbXAY 生不耳聋孩子的概率为1/2 生无色盲孩子的概率为3/4 两病都不患的概率为1/2X3/4=3/8
为什么有的孩子一出生就会
耳聋
?
答:
常染色体隐性遗传性聋。如亲代带有的致
聋基因
是隐性的,则只有在基因成双时,亦即在纯合子时,耳聋才能表现出来,称为常染色体隐性
遗传性耳聋
。若男女都为隐性基因(杂合子),理论上有1/4子女有遗传性耳聋,l/2后代为
遗传基因
的
携带者
。若为隐性纯合子,则全部子女耳聋。隐性遗传性耳聋占遗传性聋的...
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