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遗传病有哪些
遗传
基因
有哪些
罕见病
答:
染色体结构异常疾病:如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。4、细胞质
遗传病
细胞质遗传物质只存在于线粒体中,因而细胞质遗传病就是线粒体基因病,常见病例有神经肌肉衰弱。由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞,因而细胞质遗传病取决于母本,表现为“母病子女全病”的特点。
常见的染色体
疾病有哪些
答:
c、性染色体隐性
遗传病
:色有病、进行性肌营养不良 d、性染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病 多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病 a、常染色体异常:21三体综合征(先天性愚型)、猫叫综合征(第5号染色体部分缺失)b、性染色体异常:性腺发育不良(特纳氏综合症...
遗传病
的发生机制
有哪些
?
答:
单基因
遗传病
(1种病由1对基因决定)约有3360多种,如家族性多发性结、成骨不全症、 牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、上睑下垂、全身自化、 着色性干皮病、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等。常染色体显性遗传病(多指、...
常见的常染色体单基因
遗传病有哪些
???
答:
单基因
遗传病
是指受一对等位基因控制的遗传病。单基因遗传病大体有两类情况。一类是由显性致病基因引起的。另一类是由隐性致病基因引起的。常显:并指,多指,软骨发育不全。常隐:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症。附:X显:抗维生素D佝偻病。X隐:进行性肌营养不良,红绿色盲,血友病。
单基因
遗传病
的例子
有哪些
?
答:
常见的单基因
遗传病有
:1、白化病。病因:黑色素细胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸变成黑色素。临床表现:毛发银白色或淡黄 色,虹膜或脉络膜不含色素,因而虹膜和瞳孔呈蓝或浅红色,且畏光,部分有曲光不正、斜视及眼球震颤,少数患者智力低下。2、苯丙酮尿症。肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶,使苯丙氨酸不...
遗传病有
什么特点?可分为几类
答:
遗传病
主要分为三类:1.单基因遗传病:又包括常染色体隐性遗传病: 通常隔代遗传,发病率低,与性别无关。常染色体显性遗传病: 通常代代遗传,发病率高,与性别无关。伴X显性遗传病:女患者多,男患者的母亲和女儿一定患病。伴X隐性遗传病:男患者多,女患者的父亲和儿子一定患病。伴Y遗传病:患者均...
人类
遗传病
的种类,有那几种?
答:
1、染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见,由于染色体病累及的基因数目较多,所以症状通常很严重。2、单基因
遗传病
主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。3、多基因病 这类疾病涉及多个基因起作用,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,且...
父母双方
有哪些
病症会
遗传
给小宝宝?
答:
3、肥胖症。有时父母比较肥胖的,子女也会肥胖。但是遗传只是肥胖症的一个因素,和肥胖症病人平时家中的饮食习惯有很大关系,这个才是引起肥胖的原因。在生活中应要注意营养均衡,不要吃含糖、含盐、含油高的食物,饮食宜清淡,荤素搭配。二、预防
遗传病
和身体保养保健的方法 要做好检查,在没有结婚的...
有
遗传病
的患儿该怎么护理?常见的家族遗传病都
有哪些
?
答:
遗传疾病依然是人类生命健康的一个威胁,即便是在医疗条件如此发达的今天,还是有很多遗传病是我们无法治愈的,所以对于遗传病的了解和预防是我们必须要知道的,这样我们可以在第一时间内治疗。那么,一般常见的家族
遗传病有哪些
呢?1、过敏症和哮喘如果宝宝的爸爸妈妈患有哮喘或者对花生酱、花粉、尘埃等某...
易隔代
遗传
的
病症有哪些
,需要怎样去检查呢?
答:
一般来说,入园前都需要进行统一体检的,为的就是让家长和老师更清楚地了解孩子身体上存在的问题,如果确实有相关的病症,家校互相配合对孩子进行干预,也能帮助孩子更快的恢复。其实不仅相貌方面会出现隔代遗传的现象,某些
遗传病
也是有可能隔代遗传的,比如这几种:1、视力问题:色盲、色弱 像色盲这种病症...
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