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遗传病的遗传方式
控制人的血红蛋白基因分别位于11号、16号染色体上,人的血红蛋白由4条肽...
答:
即控制同一条多肽链的基因可能有多个.③控制血红蛋白合成相关基因集中分布在11和16好染色体上,即控制同一性状的不同基因可能集中分布.(4)①要调查某种
遗传病遗传方式
,应该在患者家系进行.②还有增加一组婚配方式,即Xg阳性和Xg阴性婚配,与前2组对照.通过调查男性和女性的亲代和子代情况,判断显...
若患病的男女生下来一个正常的女子,则
遗传病
是什么
遗传方式
?
答:
伴常染色体上的显性
遗传
。
英国女王维多利亚一世是什么病基因的秀带着,
答:
有的家长会问,既然血友病是
遗传病
,是不是意味着这个家族只要有一个血友
病的
患者,那他的子子孙孙就都会有血友病呢?不是的,血友病一般是在男性发病,女性传递,在家族里面不一定全部发病,有的男性可能发病,有的男性不一定发病,他就是个健全人,对于女性来说有两种情况,一种是携带了致病基因,...
基因突变是怎么回事?
答:
基因突变可由物理因素、化学因素、生物因素三种
方式
引起。通常情况下基因具有较强稳定性,不易产生变化,但是基因在一定程度的内外环境因素作用下,可以发生基因突变。一、物理因素:1、紫外线:紫外线照射可以引起
遗传
物质的损伤,使胸腺嘧啶发生异常改变,影响DNA链结构,当发生DNA复制时,可以出现碱基配对...
白血病是什么引起的?
答:
因为与第Ⅷ因子缺欠有关的基因位于X染色体上,而Y染色体一般不存在相应的等位基因,所以致病基因只能随着X染色体而传递,故称之为X连锁遗传或X伴性遗传。如果这种基因的性质是隐性的,那么这种
遗传方式
就称为X连锁隐性遗传;如果这种基因是显性的,那么这种遗传方式就称为X连锁显性遗性。为了说明X连锁隐性...
造成人类
遗传病的
原因有多种.在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题...
答:
镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传,所以正常双亲有可能为该基因的携带着,故后代中的女儿可能患常染色体隐性遗传病,但是不可能患伴X隐性遗传病,因为其父一定会传正常基因给她,故她正常,这两种
遗传病的
共性
的遗传方式
为隐性.故答案为:(1)数目 母亲(2)父亲 (3)多 (4)镰刀型细...
多基因
遗传病的
种类
答:
多基因
遗传病的
种类 遗传病一般可以分为三大类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异 常遗传病。目前也有分为五大类的,即在上述三大类的基础上再加上线粒 体基因病和体细胞遗传病。 (1)单基因遗传病:单基因遗传病起因于突变基因。在一对同源染色体 上,可能其中一条含有突变基因,也可能同源染色体...
患者正常同胞有2/3为携带者
的遗传病
属于什么遗传
答:
正常同胞是指兄弟姐妹吗?是的话就是常染色体隐性,正常的话可能是AA,Aa,Aa,所以是2/3为携带者。
家族精神病有多大的概率会
遗传
?有什么方法可以避免吗?
答:
回答:病情分析: 大部分精神病与遗传因素有关。其中有一些精神病已经肯定为遗传性疾病,而且遗传方式也十分明确,如家族性黑朦性痴呆、苯丙酮尿症、亨廷顿舞蹈病、先天愚型、肝豆状核变性、精神分裂症等。 指导意见: 而另一些精神
病的
发病有遗传因素起作用,但目前还不能肯定遗传因素起多大作用和确切
的遗传方
...
人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示.下图是一个家...
答:
基因型及概率全为12XHXh、12XHXH,4号与5号基因型相同的概率为:12×12+12×12=12.(5)解:研究某遗传病的发病率,需要在人群中随机抽样调查,研究某
遗传病的遗传方式
时,需要在患者家系中调查,①③正确,C正确.故选:C.故答案为:(1)XHY(2)XHXh(3)18 14(4)12(5)C ...
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