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酰氯和羧酸反应机理
酰胺化
反应
是什么?
答:
扩展自料:酰胺的性质 1、一般为液体,分子间作用力大。2、沸点比较高,不易挥发。3、低级酰胺可溶于水,越高级溶解度越小。4、弱碱性,可
与酸反应
。5、高温下易水解,因为是弱碱。反应速度影响因素 1、酰化剂:酰卤>酸酐>
羧酸
2、催化剂和溶剂 催化剂:活性—Lewis>质子酸 适用条件:
酰氯
、酸酐...
二氯亚砜和
酸反应
制
酰氯
的产物有哪些
答:
产物一般是
羧酸酰氯和
二氧化硫和氯化氢。比如CH3COOH+SOCl2~CH3COCl+SO2+HCl
如何用化学方程式表示苯
与酰氯
的
反应
?
答:
C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL 该
反应
为Friedel-Crafts 酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、
羧酸
、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应。苯与2分子
酰氯
在氯化铝的催化下,生产对位的二烃基苯(由于问题没有标明具体的反应物,而只是说酰氯)。
酰氯
到酰胺
答:
你是酰氯变成酯在酰胺化得,酰胺化过程中要用氨的水溶液,是碱性的,所以酯可能水解了,部分酯水解成
羧酸
盐,部分变成酰胺,所以你TLC显示羧酸的点,为何不直接由
酰氯与
氨
反应
变成酰胺呢?这时要控制好你的反应物与氨的比例,还有重要的是温度,否则酰氯会与氨的水溶液变成羧酸的铵盐了哦!仔细琢磨下...
醇能和什么
反应
答:
亚硫酰卤与醇反应生成卤代烷和二氧化硫与卤化氢,易分离,在醇的卤化中应用较广,如头孢哌酮钠中间体氧哌嗪甲
酰氯
的合成。就氯化亚砜氯化而言,在不同的反应条件下,其
反应机理
不尽相同。DMF和HMPA可催化醇与卤化亚砜的反应。DMF可与SOCl2反应生成氯代烯铵盐:该烯铵盐可作为氯化剂实现醇的氯代。类似地,HMPA与SOCl2...
羧酸
四大衍生物的活泼性顺序
答:
分类 通式RCOOH中R为脂烃基或芳烃基,分别称为脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根据
羧基的
数目分为一元酸、二元酸与多元酸。还可以分为饱和酸和不饱和酸。呈酸性,与碱
反应
生成盐。一般与三氯化磷反应成
酰氯
;用五氧化二磷脱水,生成酸酐;在酸催化下与醇反应生成酯;与氨反应生成酰胺;用四氢化锂铝(...
Herz
反应
应用
答:
随后,通过苯甲
酰氯
处理,得到目标的苯并-1,3-噻唑化合物(4)。这一过程的初始步骤是利用Herz
反应
,在对取代苯胺(5)的氨基旁引入硫基,形成取代邻氨基苯硫酚。接着,硫上引入羧甲基,进行进一步的化学修饰。接着,利用Sandmeyer反应,将氨基转化为氰基,然后进行氰基的水解反应,生成了芳香
羧酸
(6)...
酰基和羰基结构式区别
答:
羰基结构式:羰基是指含有羰基官能团的化合物,通常以C(=O)-作为表示。羰基可以是碳氧双键,也可以是含有氧原子的卤素或醇基团。羰基常见于醛、酮、
羧酸
以及其他含有碳氧双键的化合物中。例子:醛:C(=O)-H酮:C(=O)-R1-R2羧酸:C(=O)-OH
酰氯
:C(=O)-Cl 总结而言,酰基是指含有R-C(=O...
用乙酸和叔丁醇能合成乙酸叔丁酯嘛?
答:
不建议用这种方法。醇
和羧酸反应
需要酸催化,而叔醇在酸的作用下非常容易消去生成烯烃,所以产率会很低的。可以用乙酸酐或者乙
酰氯和
叔丁醇反应。
氢化铝锂的化学性质
答:
氢化铝锂在常温下是亚稳的。在长时间的贮存中,氢化铝锂会分解成Li3AlH6和LiH。这一过程可以通过钛、铁、钒等助催化元素来加速。当加热氢化铝锂时,其
反应机理
分为3步:3 LiAlH4 → Li3AlH6 + 2 Al + 3 H2 (R1)2 Li3AlH6 → 6 LiH + 2 Al + 3 H2 (R2)2 LiH + 2 Al → 2...
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