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酰氯和羧酸盐反应
羧酸
和醇为什么会发生酯化
反应
?
答:
羧酸经过
酰氯
再与醇
反应
生成酯。酰氯的反应性比羧酸更强,因此这种方法是制取酯的常用方法,产率一般比直接酯化要高。对于反应性较弱的酰卤和醇,可加入少量的碱,如氢氧化钠或吡啶。 H3C-COCl + HO-CH2-CH3 → H3C-COO-CH2-CH3 + H-Cl 羧酸经过酸酐再与醇反应生成酯。 羧酸经过
羧酸盐
再与...
①是不是只要是酯化
反应
都是可逆的,那么皂化反应
答:
分为
羧酸
跟醇
反应
和无机含氧酸跟醇反应何和无机强酸跟醇的反应两类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应,...
羧酸
脱羧
反应
的方向和条件是什么?
答:
脱羧
反应
是
羧酸
失去
羧基
放出二氧化碳的反应。例如:过氧化二苯甲酰的脱羧反应。过氧化二苯甲酰可由苯甲
酰氯与
过氧化氢反应制得,常用作游离基反应的引发剂。它的分子中间的过氧键是非极性共价键。两边的苯甲酰基是吸电子基,所以温热时即发生均裂。最常用的脱羧方法是将羧酸的
钠盐
与碱石灰(CaO+NaOH)...
羧酸
能和钠
反应
吗?
答:
可以,因为羧酸含有羧基,羧基具有较强的酸性。\r\n方程式为:2R-COOH+2Na=2R-COONa+H2\r\n\r\n由烃基
和羧基
相连构成的有机化合物称为羧酸。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。呈酸性,与碱
反应
生成盐。一般与三氯化磷反应成
酰氯
;用五氧化二磷脱水,生成酸酐;在酸催化下与醇...
琼斯试剂能不能把醇氧化成醛不成
羧酸
吗
答:
三氯氧磷可
与羧酸盐反应
生成
酰氯
。反应机理,以三卤化磷为例。上述酰卤化反应中,羧酸的活性顺序为脂肪酸>芳香酸(供电子基取代的芳酸>未取代的芳酸>吸电子基取代的芳酸),这说明羧羟基对硫(磷)的亲核进攻是控制步骤。(3)草酰氯作氯化剂草酰氯可在烃类溶剂中以温和条件将羧酸转化为酰氯,此法可避免氯化磷等其它...
什么叫酯化
反应
?
答:
分为
羧酸
跟醇
反应
和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应,生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的...
酯的水解
反应
方程式
答:
化学性质:在有酸或有碱存在的条件下,酯能发生水解
反应
生成相应的酸或醇。酸性条件下酯的水解不完全,碱性条件下酯的水解趋于完全,这是因为碱性条件下,OH-直接参与反应,而不是水。酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成
羧酸
和醇。酯的水解比
酰氯
、酸酐困难,须用酸或碱催化。许多天然的脂肪...
有
羧基
的酸类有什么共同性质?有醛基的醛类有什么共同性质?有酯基的酯类...
答:
其
反应
原理可以用口诀“酸脱羟基,醇脱氢”来方便记忆。酯化反应是一平衡反应,为了提高酯的产率,常用共沸蒸馏或加脱水剂把反应生成的水去掉,也可在反应时加过量的酸或醇,使反应向产物方向移动。酯还可用
酰
卤或酸酐与醇反应,或由
羧酸盐与
卤代烃反应制得。 低分子量的酯可用作溶剂,分子量较大的酯是良好的增塑剂。
酰基和羰基的区别
答:
酰基下特点:1、带有负电荷:酰基由碳原子和氧原子以及
羧酸根离子
组成,因此带有负电荷。这使得酰基具有一定的亲电性,可以与亲电子试剂
反应
。2、具有酸性:酰基含有羧酸根离子,因此具有酸性。它可以和碱反应生成盐和水。例如,
酰氯
可以和氢氧化钠反应生成氯化钠和乙醇。3、可以发生加成反应:由于酰基的...
羧酸
的命名规则是什么?
答:
分类 通式RCOOH中R为脂烃基或芳烃基,分别称为脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根据
羧基
的数目分为一元酸、二元酸与多元酸。还可以分为饱和酸和不饱和酸。呈酸性,与碱
反应
生成
盐
。一般与三氯化磷反应成
酰氯
;用五氧化二磷脱水,生成酸酐;在酸催化下与醇反应生成酯;与氨反应生成酰胺;用四氢化锂铝(...
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