加巴喷丁缓释片(HORIZANT,Gabapentin))原发性不宁腿综合征
制造商： 葛兰素史克制药
活性成分（S）：
加巴喷丁enacarbil 600毫克;缓释片。
指示（S）：
治疗中度至重度原发性不宁腿综合征（RLS）的在成年人。
药理学： 加巴喷丁enacarbil加巴喷丁是一种前体药物，因此，在RLS的治疗效果归属于加巴喷丁。加巴喷丁是有效在RLS的确切机制不明。加巴喷丁在结构上相关的神经递质γ-氨基丁酸（GABA），但没有对GABA结合，吸收，或退化的影响。在体外研究表明，加巴喷丁与亲和力高电压激活的钙通道α2δ亚基结合;然而，这种绑定关系的影响，加巴喷丁的RLS enacarbil，是未知的。
临床试验： Horizant在治疗中度至重度原发性RLS的成效体现在为期12周的临床研究与使用国际不宁腿综合征研究小组的诊断标准的RLS诊断成人。与RLS的继发其他条件的患者（例如，怀孕，缺铁性贫血，肾功能衰竭）被排除在外。在研究中，患者随机接受Horizant 1200mg或安慰剂，下午约五时，每日一次与食品。在研究2中，患者随机接受Horizant 600毫克，Horizant 1200mg，或采取每日一次在下午5时与食物有关的安慰剂。
疗效评价使用IRLS评定量表和临床总体印象改进（CGI - I）的分数。 IRLS量表包含10个项目，旨在评估感觉和运动症状的严重程度，睡眠障碍，白天嗜睡/镇静，并影响日常生活和心情与RLS相关的活动。分数范围是0到40，与0的RLS症状的情况下，40个最严重的症状。 IRLS量表在第12周的基线的变化和应答者的CGI - I定义为“大为改善”或“大大改善”在第12周的评级量表的比例在这些研究中的合作主要成果。
观察12周时接受600毫克的治疗组和Horizant 1200mg和安慰剂组之间差异有统计学意义，从基线的平均变化IRLS量表总得分（研究1：Horizant 1200mg：-13.2，安慰剂：-8.8研究2：600毫克Horizant：-13.8，Horizant 1200mg：-13，安慰剂：-9.8）和应答者的比例（“大为改善”或“大大改善”）的CGI我秤（研究1：Horizant 1200mg ：76％，安慰剂组：39％;研究2：Horizant 600毫克：73％Horizant 1200mg：77％，安慰剂组：45％）。
法律分类：
接收
成人： 燕子整体。随身携带食物。 600毫克，每日一次，约于下午五时（1200mg剂量看到没有额外的好处）。如果剂量不建议的时间，下一个剂量应采取以下的一天。肾损害：肌酐清除率30-59mL/min：第1天，3天，此后每天600毫克。肌酐清除率<30mL/min或血液透析：不建议。
儿童： 不推荐。
警告/注意事项： 加巴喷丁与其他产品互换。谁是白天睡觉，并保持彻夜难眠的患者不推荐。可能造成重大的驾驶减值;不开车，直到减值评估。癫痫。监测恶化的抑郁症，自杀的念头/行为，不寻常的变化和情绪/行为。怀孕（部件C）。哺乳母亲：不推荐。
不良反应（S）：
嗜睡/镇静，头晕，平衡障碍，视力模糊，神志不清，醉酒，嗜睡，眩晕的感觉。
追问具体enacarbil是指什么