第1个回答 2019-02-20
晕，不是的
先天性耳聋包括2种。假想你是女的，你丈夫不聋
（1）遗传性耳聋：
1.常染色体隐性遗传性聋是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80％．尽管大多不发病，但基因携带者将把相同基因型传递给他们25％的子女。含有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发病者，由于无相关的全身其他异常及无耳聋家族史，耳聋可在不被察知的情况下出现。（即你爸妈好好的，但携带隐性致聋基因导致你耳聋，你的基因中会带1对等位致聋基因，如果你丈夫不带致聋基因，那你孩子不会聋；如果带隐性致聋基因，50%你们的孩子会耳朵不好--聋，不管男孩女孩。）
2.常染色体显性遗侍性聋指遗传基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传。此类耳聋占基因性聋的10％-20％，婴儿接受来自父母之一方的致病基因即可发病。耳聋患儿既可以是患病父母基因表达的结果，也可以是父母新的基因突变发生所致。基因携带者几乎总是患者，但患者之间临床表现程度有较大差异。（即，如果你带1个显性致聋基因，不管你们的孩子是男是女，50%你们的孩子耳朵不好--聋，如果你带2个致聋基因，那就是100%。）
3.性连锁遗传致聋基因位于X染色体上，随X染色体传递。此类耳聋占基因性聋的1％-2％，包括隐性遗传和显性遗传。女性在其中的一条X染色体含有耳聋隐性基因者听力正常，杂合子男性将它传给所有儿女。若为隐性伴性遗传，一半男性受累．而女性必须纯合子才受累，未受累女性成为这种遗传性状的携带者。显性遗传者，若母亲耳聋，子女中约有1/2人发病；如父亲患病，则全部女儿均患病。
4.线粒体基因突变发病率较低，呈母系遗传。
后两种不说了，相对较少
（2）非遗传性耳聋：妊娠早期母亲患风疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、肾炎、败血症、克汀病等全身疾病，或大量应用耳毒性药物均可使胎儿耳聋。母子血液Rh因子相忌，分娩时产程过长、难产、产伤致胎儿缺氧窒息也可致聋。（即由以上原因引起你耳聋，你的下一代不会因为你而被遗传）