qǔ ān nài dé zhù shè yè
Triamcinolone Acetonide Injection
曲安奈德注射液
3.1.2 汉语拼音Qu'annaide Zhusheye
3.1.3 英文名Triamcinolone Acetonide Injection
本品为曲安奈德的无菌混悬液。含曲安奈德（C24H31FO6）应为标示量的90.0%～110.0%。
本品为微细颗粒的混悬液，静置后微细颗粒下沉，振摇后成均匀的乳白色混悬液。
（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）取本品适量（约相当于曲安奈德50mg），用乙醚提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，分取水层，滤过，残渣用少量水洗涤后，置105℃干燥1小时。取干燥残渣用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含12μ9的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在239nm的波长处有最大吸收。
（3）取本品适量（约相当于曲安奈德40mg），加水5ml混匀，加乙醚10ml，振摇提取后，取水层，水浴蒸干，残渣经减压干燥，依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》603图）一致。
应为5.0～7.5（2010年版药典二部附录Ⅵ H）。
3.5.2 有关物质取本品，摇匀，精密量取5ml，置200ml量瓶中，加流动相适量，振摇使曲安奈德溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。照曲安奈德有关物质项下的方法试验。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.01倍的峰可忽略不计。
3.5.3 粒度取本品，充分振摇，取1滴，照粒度测定法（2010年版药典二部附录Ⅸ E第一法）检查3个视野，颗粒均应小于15μm，其中5μm以下的颗粒不得少于70%，10μm以下的颗粒不得少于97%。
3.5.4 细菌内毒素取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1mg曲安奈德中含内毒素的量应小于3.0EU。
3.5.5 其他应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ B）。
取本品，摇匀，精密量取2ml，置50ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理10分钟，使曲安奈德溶解，放冷，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中约含30μg的溶液。照曲安奈德含量测定项下的方法测定，计算，即得。
肾上腺皮质激素药。
（1）1ml：40mg （2）2ml：80mg
遮光，密闭保存。