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药品使用单位合规性自查报告表?
药品使用单位合规性自查报告表怎么写?
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第1个回答 2020-01-14
就GMP的经验来说。自查报告要对照“实施药品使用质量管理规范现场检查评定标准”这个逐条来写。他要求什么
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第2个回答 2020-01-14
此外,医药企业需要遵守的行业规范包括由药品研制和...明确各级管理层和员工在合规体系中的角色和职责;...2.3 检查现状:由点到面:批生产记录中的某一物料...
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