经过十余年的不断改进，迄今建立了多种量子点的制备方法，主要有物理方法和化学方法以化学方法为主。当前，量子点的软化学制备方法有两种:一种是采用胶体化学的方法在有机体系中合成，另一种是在水溶液中合成。折叠金属有机合成法量子点的研究是20世纪90年代最早从镶嵌在玻璃中的量子点开始的纳米晶体的制备是一个最成功的例子。1993年，等第一次使用二甲基镉(Cd(CH3)2)、三辛基硒化膦作为前体，三辛基氧化膦(TOPO)作为配位溶剂，合成了高效发光的硒化镉(量子点，由于纳米颗粒不溶于甲醇，可以加入过量甲醇，通过离心分离得到米颗粒，其量子产率约为10%。折叠水相直接合成法在水相中直接合成量子点具有操作简便、重复性高、成本低、表面电荷和表面性质可控，容易引入功能性基团，生物相容性好等优点，已经成为当前研究的热点，其优良的性能有望成为一种有发展潜力的生物荧光探针。当前，水相直接合成水溶性量子点技术主要以水溶性巯基试剂作稳定剂。近些年来又发展了用其它类型试剂做稳定剂制备水溶性量子点的方法等用氨基葡聚糖作稳定剂，在室温下合成了量子点。
量子点的研究是20世纪90年代最早从镶嵌在玻璃中的量子点开始的。纳米晶体的制备是一个最成功的例子。1993年，等第一次使用Cd(CH3)2、三辛基硒化膦作为前体，三辛基氧化膦(TOPO)作为配位溶剂，合成了高效发光的硒化镉量子点，由于纳米颗粒不溶于甲醇，可以加入过量甲醇，通过离心分离得到米颗粒，其量子产率约为10%。在水相中直接合成量子点具有操作简便、重复性高、成本低、表面电荷和表面性质可控，容易引入功能性基团，生物相容性好等优点，已经成为当前研究的热点，其优良的性能有望成为一种有发展潜力的生物荧光探针。当前，水相直接合成水溶性量子点技术主要以水溶性巯基试剂作稳定剂。
量子点其实是一种纳米级别的半导体，通过对这种纳米半导体材料施加一定的电场或光压，它们便会发出特定频率的光，而发出的光的频率会随着这种半导体的尺寸的改变而变化，因而通过调节这种纳米半导体的尺寸就可以控制其发出的光的颜色，由于这种纳米半导体拥有限制电子和电子空穴的特性，这一特性类似于自然界中的原子或分子，因而被称为量子点。量子点是一种重要的低维半导体材料，其三个维度上的尺寸都不大于其对应的半导体材料的激子玻尔半径的两倍。量子点一般为球形或类球形，其直径常在2到20纳米之间。常见的量子点由IV、II-Ⅵ，IV-VI或III-V元素组成。具体的例子有硅量子点、锗量子点、硫化镉量子点、硒化镉量子点、碲化镉量子点、硒化锌量子点、硫化铅量子点、硒化铅量子点、磷化铟量子点和砷化铟量子点等。过十余年的不断改进，迄今建立了多种量子点的制备方法，主要有物理方法和化学方法。合成具有共价键的量子点如硅量子点时，以物理法为主。合成具有离子键的量子点如硫化镉量子点时，以化学方法为主。目前有两种重要的化学法：一种是采用胶体化学的方法在有机体系中合成，另一种是在水溶液中合成。量子点是把导带电子、价带空穴及激子在三量子点量子点个空间方向上束缚住的半导体纳米结构。量子点，电子运动在三维空间都受到了限制，因此有时被称为“人造原子”、“超晶格”、“超原子”或“量子点原子”，是20世纪90年代提出来的一个新概念。这种约束可以归结于静电势（由外部的电极，掺杂，应变，杂质产生），两种不同半导体材料的界面（例如：在自组装量子点中），半导体的表面（例如：半导体纳米晶体），或者以上三者的结合。量子点具有分离的量子化的能谱。所对应的波函数在空间上位于量子点中，但延伸于数个晶格周期中。一个量子点具有少量的（1-100个）整数个的电子、空穴或空穴电子对，即其所带的电量是元电荷的整数倍。过十余年的不断改进，迄今建立了多种量子点的制备方法，主要有物理方法和化学方法。合成具有共价键的量子点如硅量子点时，以物理法为主。合成具有离子键的量子点如硫化镉量子点时，以化学方法为主。目前有两种重要的化学法：一种是采用胶体化学的方法在有机体系中合成，另一种是在水溶液中合成。
