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先天性聋哑是什么遗传方式
先天性聋哑是
一种
隐性遗传病
.用字母A表示显性基因,a表示隐性基因.分析...
答:
显示隐性性状.先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的一种遗传病.因此
,3号母亲患病的基因组成是aa.子代的基因一半来自父方,一半来自母方.因此10号的基因一半来源于3号,一半来源于4号;
我想质询有关
聋哑
方面的
遗传
事情
答:
回答:<b>意见建议:</b>你好,先天性聋哑,
有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式
。属于常染色体隐性遗传的又有Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型估计有35个基因座,Ⅱ型有6个基因座位。
属于常染色体显性遗传的有6个基因座位
。属于X连锁隐性遗传的有4个基因座位。因此,常可见到2个先天性聋哑患...
先天性聋哑是人类的一种遗传病
.一对表现正常的夫妇,生下一个先天性聋 ...
答:
先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病.一对表现正常的夫妇
,生下一个先天性聋哑的孩子,表明父母的基因组成是杂合体即Aa,先天性聋哑的孩子的基因组成是aa.遗传图解如图:(1)根据题意和遗传图解看出可判断出控制先天性聋哑这一性状的基因可用字母a表示,它的性状是隐性.(2)从遗传图解看出,亲代...
遗传
角度分析双亲
聋哑
,但其后代正常
答:
遗传性的先天性聋哑,
又分为几种情形:1 常染色体显性遗传
。若父母一方患病,其患病方为杂合子,子女有1/2的机率获病;患病方为纯合子,子女百分百获病;若父母均为聋哑人,且均为杂合子,则子女有3/4机率患病,1/4为正常人。但若子女未获病,则子女的后代也不会再获病,因此时其子女体内,...
人类的
先天性聋哑是
一种
隐性遗传病
,其致病基因在常染色体上,下列是先 ...
答:
解:(1)当细胞内控制某种性状的一对基因都是隐性基因时,生物体才表现出隐性基因控制的性状
;因此子代基因组成是aa的性状表现是先天性聋哑即不正常(或患病).(2)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子.女性...
父为并指(AD)及
先天性聋哑
(AR)基因携带者,母为手指正常但其父为先天...
答:
并指为常染色体显性遗传病
,先天性聋哑为常染色体上隐性遗传病,父为并指(AD)及先天性聋哑(AR)基因携带者,那么基因型为DdRr,母亲手指正常为dd,母亲的父亲为先天性聋哑,所以母亲为Rr,即DdRr*ddRr杂交,后代患并指为1/2,患先天性聋哑为1/4,这样子代患病的概率为1/2+1/4-1/2*1/4=5/8...
回答下列有关
遗传
的问题:
先天性聋哑是
一种
隐性遗传病
(由一对隐性基因bb...
答:
(1)BB或Bb bb (2)Bb和Bb 正常是显性性状,所以基因组成就是BB,Bb,
聋哑是
隐性性状,那么基因组成是bb,bb这对基因一个是父亲提供,一个是母亲提供,所以父母的基因组成是Bb,Bb。
遗传
疑难问题
答:
先天性聋哑是一种常见的
常染色体隐性遗传
性病,先天性聋哑男性基因型为aa(设致病基因为a),正常女性基因型为1/3AA、2/3Aa,他们的子女每胎患先天性聋哑的风险是 2/3*1/2=1/3。但是此题答案没有1/3,因此题干中的正常女性应该是纯合子AA,这样后代的基因型都是Aa,子女每胎患先天性聋哑的...
医学
遗传
学问题
答:
聋哑是严重的耳聋,而耳聋有先天性和后天性两种。后天性聋哑症与遗传是没有关系的,先天性聋哑症也只有一部分与遗传有关。遗传性聋的病人绝大多数
属于常染色体隐性遗传病
。由于单个隐性等位基因不会使人表现缺陷,只有一对隐性等位基因存在时才会有某种缺陷的显露(才会发生遗传性聋)。在无亲缘婚配中这种...
福建罗保罗牧师医治
先天性聋哑是
真的吗
答:
福建罗保罗牧师医治先天性聋哑是真的。先天性聋哑,
有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式
。
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