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先天聋哑是常隐还是x隐
...各是什么遗传病(常显、
常隐
、伴X显、伴
X隐
、伴Y),谢谢!
答:
常隐:白化病
、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑 伴X隐:红绿色盲、血友病 伴X显:抗维生素D佝偻病 伴Y:外耳道多毛症
有哪些常显(或
常隐
)伴X显(或伴
X隐
)的遗传病?
答:
常显病:并指,软骨发育不全常隐
:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症X隐:红绿色盲,进行性肌营养不良X显:抗维生素D佝偻病多基因遗传病:唇裂,无脑儿,原发性高血压,青少年型糖尿病.染色体异常遗传病
常隐 性隐
常显 性显 的遗传病请一一讲出有什么
答:
致病基因为隐性并且位于常染色体上。如先天性聋哑、低能儿综合征等。
三、X连锁显性遗传病 致病基因为显性并且位于X染色体上
。此种疾病,女性两条X染色体有一条即有症状,男性因只有一条X染色体,故发病率低于女性;但因女性患者多为杂合体,发病程度常低于男性患者。四、X连锁隐性遗传病 致病基因为隐性...
遗传学的题
答:
如果是基因型的患者,那基因型一定是aa,生出的孩子一定会是患病的,连生两个都是正常的,孩子都是基因突变的概率是很小很小的,所以要考虑遗传异质性,即双亲的基因型可能有一个是正常的,为AA,
先天聋哑是
由于胎中影响,导致出生先天聋哑,所以两个孩子才是正常的,也就是说第三个孩子也会是正常...
高中生物里常见遗传病的类型并举例
答:
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体
隐性
病 色盲——伴
X
染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
常隐 性隐
常显 性显 的遗传病请一一讲出有什么
答:
如
先天性聋哑
、低能儿综合征等。 三、
X
连锁显性遗传病 致病基因为显性并且位于X染色体上。此种疾病,女性两条X染色体有一条即有症状,男性因只有一条X染色体,故发病率低于女性;但因女性患者多为杂合体,发病程度常低于男性患者。 四、X连锁
隐性
遗传病 致病基因为隐性并且位于X染色体上。如色盲。女性...
高中常见遗传病有哪些
答:
显性遗传病:伴X显:抗维生素D佝偻病 常显:多指、并指、软骨发育不全 隐性遗传病:伴
X隐
:色盲、血友病
常隐
:
先天性聋哑
、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症 伴Y遗传:外耳道多毛症
关于高中生物的常见病显隐形和属于性染色体病
还是常
染色体病
答:
常染色体隐形的:白化病,
先天性聋哑
,苯丙酮尿症 伴X显:抗维生素D佝偻病,钟摆眼球震颤 伴
X隐
:色盲,血友病,进行性肌营养不良 Y:外耳道多毛症 不过,有很多是考试应该不会考的。记下一些常见的吧。其实,没有必要背,多做题,自然就会了 附赠口诀给你强化一下记忆:
常隐
白聋苯 色友肌性隐 常...
怎样区分
x隐常
染色体的遗传病?
答:
首先,先判断显隐性:无中生有是隐性,有中生无是显性。意思就是说:表现型正常的双亲生出患病的后代,致病基因是隐性基因;双亲都患病,但生出表现型正常后代,致病基因是显性基因。其次,判断致病基因位于哪种染色体。伴
X隐性
遗传:此病患者中男性多与女性;交叉遗传现象等。如人类红绿色盲、进行性肌营养...
常见的常染色体单基因遗传病有哪些???
答:
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。单基因遗传病大体有两类情况。一类是由显性致病基因引起的。另一类是由隐性致病基因引起的。常显:并指,多指,软骨发育不全。
常隐
:白化病,
先天性聋哑
,苯丙酮尿症。附:X显:抗维生素D佝偻病。
X隐
:进行性肌营养不良,红绿色盲,血友病。
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