首先,先判断显隐性:无中生有是隐性,有中生无是显性。
意思就是说:表现型正常的双亲生出患病的后代,致病基因是隐性基因;双亲都患病,但生出表现型正常后代,致病基因是显性基因。
其次,判断致病基因位于哪种染色体。
伴X隐性遗传:此病患者中男性多与女性;交叉遗传现象等。如人类红绿色盲、进行性肌营养不良、血友病、果蝇白眼,你能把这些例子记起来,以后碰到不用去推就知道了。
常染色体隐性遗传病经常用这招辨别:此病遗传无性别差异,男女发病几率相当,但如果有这样的情况(遗传系谱图常见):正常的双亲生出患病的后代,而且是个患者是女儿,一定是常染色体隐性遗传病。此病如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。
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