常隐 性隐 常显 性显 的遗传病请一一讲出有什么

Question

高中的那位朋友能自导一下 谢谢必当重谢

Answer 1

你说的其实就是单基因遗传病，单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6500多种，较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类：

一、常染色体显性遗传病
致病基因为显性并且位于常染色体上。如软骨发育不全、多指（趾）症等。亲代有一患者，后代发病率一般为50%（如亲代为纯合体，则后代发病率为100%，但这种情况较少）。

二、常染色体隐性遗传病
致病基因为隐性并且位于常染色体上。如先天性聋哑、低能儿综合征等。

三、X连锁显性遗传病
致病基因为显性并且位于X染色体上。此种疾病，女性两条X染色体有一条即有症状，男性因只有一条X染色体，故发病率低于女性；但因女性患者多为杂合体，发病程度常低于男性患者。

四、X连锁隐性遗传病
致病基因为隐性并且位于X染色体上。如色盲。女性杂合体不显示症状，为携带者；男性X染色体带有致病基因则发病。故男性发病率高于女性。男性患者的致病基因一定来自母亲，将来一定传给女儿。

Answer 2

传病有哪些: 人类遗传病　　 染色体异常：
　　结构异常：猫叫综合征（5号染色体部分缺失）
　　数目异常：常染色体：21三体综合症
　　性染色体：性腺发育不良（X0,XXY,XYY)
　　 基因异常：
　　单基因：
　　显性：
　　1.常染色体：软骨发育不全，多指症
　　2.性染色体：抗维生素D佝偻症
　　隐性：
　　1.常染色体：白化病，苯丙酮尿症，黑尿症，先天性聋哑
　　2.性染色体：色盲，血友病本回答被网友采纳