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先天性聋哑病遗传方式
(2013?南通)
先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病
.一对表现正常的夫妇...
答:
先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病.一对表现正常的夫妇
,生下一个先天性聋哑的孩子,表明父母的基因组成是杂合体即Aa,先天性聋哑的孩子的基因组成是aa.遗传图解如图:(1)从遗传图解看出,亲代①的基因组成是Aa,母亲产生的生殖细胞②的基因组成是a.(2)从遗传图解看出,子代③的基因组成是Aa...
...生了4个儿子,2个女儿。其中3个儿子是
聋哑
,其余正常。我的父亲是...
答:
先天性聋哑,
有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式
。属于常染色体隐性遗传的又有Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型估计有35个基因座,Ⅱ型有6个基因座位。属于常染色体显性遗传的有6个基因座位。属于X连锁隐性遗传的有4个基因座位。因此,常可见到2个先天性聋哑患者婚配后生出并不聋哑的孩子...
医学
遗传
学问题
答:
聋哑是严重的耳聋,而耳聋有先天性和后天性两种。
后天性聋哑症与遗传是没有关系的,先天性聋哑症也只有一部分与遗传有关
。遗传性聋的病人绝大多数属于
常染色体隐性遗传病
。由于单个隐性等位基因不会使人表现缺陷,只有一对隐性等位基因存在时才会有某种缺陷的显露(才会发生遗传性聋)。在无亲缘婚配中这种...
父为并指(AD)及
先天性聋哑
(AR)基因携带者,母为手指正常但其父为先天...
答:
并指为常染色体显性遗传病,
先天性聋哑为常染色体上隐性遗传病
,
父为并指(AD)及先天性聋哑(AR)基因携带者,那么基因型为DdRr
,母亲手指正常为dd,母亲的父亲为先天性聋哑,所以母亲为Rr,即DdRr*ddRr杂交,后代患并指为1/2,患先天性聋哑为1/4,这样子代患病的概率为1/2+1/4-1/2*1/4=5/8...
先天性聋哑是一种隐性遗传病
.用字母A表示显性基因,a表示隐性基因.分析...
答:
解:(1)遗传是指亲子间的相似性
,变异是指亲子间和子代个体间的差异.1、2号父母都正常,7号孩子患病,这是亲子代之间的性状差异,因此这种现象在生物学上称变异.一对正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子,说明这对夫妇除含有一个正常的基因A外,还都含有一个控制先天性聋哑的基因a,因为这个先天...
先天性聋哑遗传
的几率有多大
答:
先天性聋哑,是一种常见的
常染色体隐性遗传
性疾病.本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的.先天性聋哑患者都携带有一对致病基因.如果互相婚配,其子女就很可能是先天性聋哑患者 常染色体遗传你的母亲有2/3的可能带有致病基因.如果你的父亲没有先天聋哑家族史的话一般不带有致病...
遗传
疑难问题
答:
先天性聋哑是一种常见的
常染色体隐性遗传
性病,先天性聋哑男性基因型为aa(设致病基因为a),正常女性基因型为1/3AA、2/3Aa,他们的子女每胎患先天性聋哑的风险是 2/3*1/2=1/3。但是此题答案没有1/3,因此题干中的正常女性应该是纯合子AA,这样后代的基因型都是Aa,子女每胎患先天性聋哑的...
遗传
角度分析双亲
聋哑
,但其后代正常
答:
遗传角度分析双亲聋哑,但其后代正常 遗传性的先天性聋哑,又分为几种情形:1
常染色体显性遗传
。若父母一方患病,其患病方为杂合子,子女有1/2的机率获病;患病方为纯合子,子女百分百获病;若父母均为聋哑人,且均为杂合子,则子女有3/4机率患病,1/4为正常人。但若子女未获病,则子女的后代...
一对具有
先天性聋哑
的夫妇生出一个健康女孩该女孩可能是聋哑基因携带...
答:
先天性聋哑
,是一种常见的单基因隐性
遗传性疾病
。本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。如果均有致病基因携带者两人互相婚配,其子女就有四分之一的可能是是先天性聋哑患者。如果父母双亲都患有先天性聋哑,互相婚配,如果父母双方或...
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