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医疗器械公司归哪个部门管理
医疗器械归哪个部门
管
答:
法律分析:根据我国法律规定,
医疗器械应该是归国家药监局管理
。法律依据:《医疗器械监督管理条例》第三条
国务院药品监督管理部门
负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
医疗器械公司归
国家
哪个部门管理
?
答:
医疗器械公司应该是归
国家药监局管理
。
制药和
医疗器械企业归哪个部门
管?是
食品药品监督管理局
,还是卫生局...
答:
纠正下楼上的,
是食品药品监督管理局
。
制药归注册处管,器械归器械处
。另,根据国家大部制整合规划,药监局已被归入卫生部(国家药监局局长同时也是卫生部副部长);因此各省大多也进行了整合,在卫生厅下属设立了药政处协助管理药品招标采购等事务;仅个别省份特例暂不合并保持独立,如福建省等。
医疗器械归哪个部门管理
答:
医疗器械应该是归国家药监局管理
。
国务院药品监督管理部门
负责全国的医疗器械监督管理工作。国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门
负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方...
从事第一类
医疗器械
生产的应当向
哪个部门
备案
答:
从事第一类医疗器械生产的应向市人民政府食品药品监督管理部门备案
。第一类医疗器械定义:第一类医疗器械是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。根据国家发布的《医疗器械监督管理条例》 第五条的规定,国家将对医疗器械实行分类管理。食品药品监督管理部门主要职责:负责药品、医疗器械和化妆品...
医疗器械
经营
企业
的组织机构与职能图
答:
医疗器械
经营企业的组织机构有最高权力机构—股东大会、
企业管理
中枢—董事会、企业业务执行—经理人员、企业监督机构—监事会;
部门
有财务部、物流部、市场部,物流部(包括仓库、质管),市场部(包括开发、售后)。医疗器械经营企业的组织机构是按照一定的原则设置的,是企业内部各组织职能分配的一种体现...
开
医疗器械
店需要
什么
手续
答:
1、办理
医疗器械
经营许可证,主管
部门
为当地药监局。2、1
企业
名称与经营范围,注册资本及股东,出资比例,股东等身份证明2医疗器械产品注册证书供应商营业执照许可证及授权书3质量
管理
文件等42个或以上医学专业或相关专业人员证书身份证明与简历5符合医疗。3、法律分析做医疗器械需要办理相关证件,销售医疗器械...
医疗器械
使用质量监督
管理
办法
答:
县级以上地方
食品药品监督管理部门
负责本行政区域的医疗器械使用质量监督管理工作。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械使用质量监督管理工作。第四条 医疗器械使用单位应当按照本办法,配备与其规模相适应的医疗器械质量管理机构或者质量管理人员,建立覆盖质量管理全过程的...
经营第二类
医疗器械
向
哪个部门
答:
经营二类医疗器械应该向所在地设区的市级
食品药品监督管理部门
备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交以下资料:(一)营业执照和组织机构代码证复印件;(二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;(三)组织机构与部门设置说明;(四)经营范围、经营方式说明;(五...
注册
医疗器械公司
流程
答:
1、创业者需前往工商管理部门申请企业名称预先核准通知书。2、注册医疗器械公司需要在当地
食品药品监督管理局
网站提交网上申请材料。3、网上材料审核通过后,当地药监部门将会预约查看经营场地。4、一旦审核通过,创业者提交的申请材料将获得医疗器械经营企业许可证。5、创业者开立验资账户,股东进行出资,会计师...
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