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医疗器械现在归什么部门管理
什么部门
负责全国
医疗器械
监督
管理
工作
答:
【法律分析】国务院药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门是负责全国的医疗器械监督管理工作。当地政府的县级药品监督管理部门及以上负责监督各行政区域的医疗器械管理。根据国务院药品监督管理部门(CFDA)应当与其他部门根据国务院,负责综合经济管理协调,在为医疗器械行业政策的实施。国家应在中国医疗器械分类,...
医疗器械归哪个部门
管
答:
法律分析:根据我国法律规定,
医疗器械应该是归国家药监局管理
。法律依据:《医疗器械监督管理条例》第三条
国务院药品监督管理部门
负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
什么部门
负责全国
医疗器械
监督
管理
工作
答:
国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作
。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门
负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。国务院食品药品监...
医疗
属于国家
那个部门
答:
法律分析:医疗器械属于卫生监督所管理
。法律依据:《医疗器械监督管理条例》第一条 为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业发展,制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理,适用本条例。第三条
国务院药品监督管理部门
...
国家对
医疗器械
实行
什么管理
答:
第三类是指,植入人体;用于支持、维护生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
一类产品由市地级药品监督管理部门进行注册
。二类产品由省级药品监督管理部门进行注册。三类产品由国家药品监督管理部门进行注册。法律依据:《医疗器械监督管理条例》第一条 为了保证医疗器械的安全、...
医疗器械
监督
管理
办法2022
答:
第四条 按照
医疗器械
风险程度,医疗器械经营实施分类管理。 经营第三类医疗器械实行许可管理,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第一类医疗器械不需要许可和备案。 第五条 国家药品监督管理局主管全国医疗器械经营监督管理工作。 省、自治区、直辖市药品监督
管理部门
负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。 设区的市级...
康德莱
医疗器械
分
什么部门
的
答:
医疗管理部门
。康德莱
医疗器械
属于医疗器械行业,该行业一般归属于医疗管理部门。医疗器械行业主要涉及设计、生产、销售和使用各种用于医疗诊断、治疗和康复的器械和设备。这些器械包括医用影像设备、手术器械、监护设备、体外诊断设备、康复器械等。
从事第一类
医疗器械
生产的应当向
哪个部门
备案
答:
食品药品监督
管理部门
主要职责:负责药品、
医疗器械
和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划,组织起草法律法规草案,拟订部门规章,并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准,组织拟订...
制药和
医疗器械
企业
归哪个部门
管?是食品药品监督
管理
局,还是卫生局...
答:
纠正下楼上的,是食品药品监督
管理
局。制药归注册处管,
器械归器械
处。另,根据国家大部制整合规划,药监局已被归入卫生部(国家药监局局长同时也是卫生部副部长);因此各省大多也进行了整合,在卫生厅下属设立了药政处协助管理药品招标采购等事务;仅个别省份特例暂不合并保持独立,如福建省等。
医疗器械
公司归国家
哪个部门管理
?
答:
医疗器械公司应该是归
国家药监局管理
。
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