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唐筛异常无创正常
是不是
唐筛
高风险,但是
无创
DNA都会没事的
答:
唐筛
高危的情况下建议是要做
无创
DNA的。(遵医嘱)唐筛是母亲的血清学检查,受到孕周,体重,年龄等的影响,准确率只有50%-60%,无创同样是抽取母亲的血,但是提取母血中胎儿游离的DNA进行检测,看胎儿有没有基因方面的疾病,准确率99%,安全,无创伤,无流产的风险。所以由于唐筛的准确率不高,不能够...
我上个月回家了一趟,就在家里医院做了检查
唐筛
是临界风险。现在回来了在...
答:
建议你做一个NIPT,
无创
产前检测。通过化验胎儿的DNA,来检查胎儿是否
正常
。结果是比传统
唐筛
准确很多的。外周血胎儿染色体非整倍体产前检测技术(NIPT)俗称无创产前检测,是通过采集孕妇外周血,提取胎儿游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿为染色体非整倍体(目前为21-三体、18-...
唐筛
结果显示临界风险后做
无创
DNA通过了是一种什么体验?
答:
其实我们都知道
唐氏筛查
检查非常重要,同样也知道
唐筛
检查的准确率只有60%,
无创
dna准确率99%,但最开始还是会选择做唐筛,早唐是免费做的呀,所以一般都会做唐筛,中唐
正常
收费。分享一下自己的经历,我是第一次到医院产检医生就把无创dna的单子给我来了,说到了12周就可以做了,我内心是抵触的,就认为...
唐筛
临界风险做了
无创
在等结果中,会很严重吗
答:
唐氏筛查的结果判断,
低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思
。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。无创结果低风险,就说明患唐氏儿可能性很低。通过后还需要做四维大排畸检查。
怀孕期间
唐氏筛查
18三体临界风险,做了
无创
DNA检测报告一切
正常
,宝宝...
答:
无创
DNA一般只是针对21,18,13三个染色体三体进行检测分别对应唐氏综合症,爱德华综合症,patau综合症。波兰综合症并不在范围之内。
无创
DNA检测通过了却生了唐氏儿,这是怎么回事?
答:
无创
DNA只能判断基因染色体中13号、18号、21号的数量比率,从而判断胎儿是否存在
异常
。而其他染色体的数量异常,以及是否有结构性异常是无法判断的,所以,只能说无创DNA是一种检测手段,只是准确率要高于
唐筛
很多,但不能给出百分百的答案,所以也就有了“误诊”的说法!3:羊水穿刺是最可靠的筛查手段 其...
唐筛
21三体高风险,
无创
低风险
答:
你要问的是
唐筛
21三体高风险,
无创
低风险吗?不是。唐筛是一种性价比很高的手段,但是准确性不高,
唐氏筛查
主要是筛查21三体综合症,染色体
异常
的胎儿,如果唐筛21三体是高风险,只能说明有患有唐氏综合症的可能性,并不是无创低风险。
做
唐筛
收到短信说是高风险,做
无创
的话结果准吗
答:
无创
的价格比较贵,大概在2000左右,有的地方便宜些,补贴后几百就够,而羊水穿刺的费用更贵,大概在3000左右。总结:我个人觉得如果孕妈家里没有出现过唐氏儿或者不是高龄高危,只是月经不调或者体重
异常
所引起的
唐氏筛查
高风险,那去做无创比较好。如果说家里有唐氏儿病例的、孕妇身体状况不好的,那么...
做
唐筛
收到短信说是高风险,做
无创
的话结果准吗?
答:
实际生活中,有很多
唐筛
高风险的孕妇,
无创
结果都
正常
,而且无创准确率算是比较高的,一般来说,无创没问题,基本就没问题了。 但无创的结果依旧还是个区间值风险值,如果结果
异常
,需要最终确诊的话,还是要再做羊穿检查,羊穿的准确率高达99%,而且会给出胎儿染色体核型报告,临床上一般把羊穿结果作为产前诊断的“黄金指标”...
我
唐筛
高风险,现在做了
无创
dna会不会好
答:
无创
DNA在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟;系统检测胎儿遗产疾病风险。在无创DNA出现阳性时,立即联系医生,此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。
唐筛
风险对于医生具有参考意义,但不要过于担心,按照流程和医生安排去做相关检查。唐筛的检出率只有60-80%,准确率50%,另外还有5%的假阳性和20...
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