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处方管理办法最新
处方管理办法
答:
第一章 总则第一条为规范
处方管理
,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本
办法
。第二条本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者...
处方管理办法
答:
处方管理办法
旨在规范处方管理,提升处方质量,确保合理用药和医疗安全。根据相关法律法规,如《执业医师法》和《药品管理法》等,制定本详细规定。处方是医师为患者开具,药师审核的医疗文书,包括病区用药医嘱单,适用于医疗机构及其人员在开具、调剂和保管处方时的操作。处方管理遵循安全、有效和经济的原则,...
中华人民共和国
处方管理办法
答:
《中华人民共和国
处方管理办法
》是指对医师处方行为进行规范的法律法规。该法规要求医师在开具处方时必须严格遵守规定,包括:必须真实有效、符合规定;应当使用统一的化学药品名称或通用名称;对患者隐私要予以保护等。同时,处方也必须加盖医疗机构公章、医生签名等信息以保证其真实性。除此之外,《中华人民共...
处方管理办法
答:
《
处方管理办法
》(以下简称《办法》)是为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规制定。《办法》分为总则、处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督...
处方药与非处方药分类
管理办法处方
药与非处方药分类管理办法 (试行)
答:
根据药品的特性,如品种、规格、适应症、剂量和给药途径,药品被划分为
处方
药和非处方药。处方药需在执业医师或助理医师的处方指导下才能获取、调配和使用,而非处方药则允许消费者自行判断和购买,无需处方。国家药品监督管理局负责此
管理办法
的制定,各级药品监管部门负责在各自区域内实施和监管。非处方药...
处方管理办法
答:
1、目的:为贯彻执行《
处方管理办法
》各项规定,规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,制定本实施细则。2、范围:适用于医院与处方开具、调剂、保管相关的科室及人员。3、依据:根据《处方管理办法》、《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等有关法律法规,结合我院实际,制订本...
处方
处方管理办法
规定的法律责任
答:
医生在执行
处方管理办法
时,负有严格的法律责任。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条,若医师未经许可擅自为不具备资格的患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方,将面临警告、暂停执业活动,甚至吊销执业证书的处罚。若具有处方资格的医师未能按照规定开具处方,或者未遵循临床应用指导原则,其所在医疗...
处方
的
管理办法
制度
答:
法律依据:《中华人民共和国
处方管理办法
》第一条 为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。第二条 本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(...
根据
处方管理办法
规定
答:
《
处方管理办法
》是中国国家食品药品监督管理局颁布的一项法规,旨在规范医疗机构和药师、医师的处方管理行为。该法规明确规定了处方的开具、审核、保存等方面的规范,包括以下几点:1. 处方应当由合法医疗机构的医师或者其他合格人员开具;2. 药店销售的处方药品必须符合医师开具处方的名称、剂量、数量、用法...
处方管理办法
2023
答:
《
处方管理办法
》分为总则、处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任、附则,共8章63条,于2006年11月27日经中华人民共和国卫生部部务会议讨论通过,2007年2月14日发布,2007年5月1日起施行。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、...
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