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多取代环己烷优势构象
多取代环己烷
的
优势构象
是所有取代基都处于e键的构象吗 为什么
答:
能够都在e键当然是要优先考虑的;但有可能必须处在a键,比如1-甲基-1-叔丁基
环己烷
,两个基团必然有一个到a键上,这时应该让体积大的基团(叔丁基)处在e键,甲基就只好到a键上了
标题
多取代环己烷
的
优势构象
书写时要注意哪些问题?
答:
多元取代环己烷优势构象
书写规律:(1)取代基尽量在 e 键上;(2)体积大的取代基尽量在 e 键上;(3)同时要满足位置和顺反异构要求。
对
取代环己烷
的
优势构象
描述正确的是
答:
对
取代环己烷
的
优势构象
描述正确的有:椅型构象是最稳定的构象;e键取代基最多的构象;有不同取代基时,较大取代基处于e键的构象。环己烷是一种有机化合物,它为无色而有刺激性气味的液体。其不溶于水,但溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。它易挥发、极易燃烧,其蒸气与空气可形成爆炸性...
医用有机化学判断题
取代环己烷
的
优势构象
是a键(竖键)取代基最多的构象...
答:
取代环己烷的优势构象
是e键(平伏键)而不是a键(竖键)。原因是什么。原因是这种构想的能垒最低。见图:
什么是Hassel规则?
答:
带有相同基团的
多取代环己烷
,如果没有其它因素的参与,那末在两个构象异构体之间,总是有较多取代基取e键向位的构象为
优势构象
。
环己烷
的
优势构象
为什么不是e构象?
答:
优势构象
的话,3-异丙基处在e式是稳定构象,在a键上就是不稳定的;由于是反-1-甲基-3-异丙基,1-甲基就必须在不稳定的a键上了。1位和5位(或3位)上的两个氢原子间距为0.25nm,稍大于正常非键氢原子间距(>0.24nm),因此没有有非键张力,能量低;大基团异丙基优先在e键上,1,3位是反...
顺三羟基
环己烷
甲酸的
优势构
像图是什么,在线求解
答:
1)
环己烷
的最稳定
构象
是椅式构象。2)有1,4-取代基时,两个取代基都处于平伏键时最稳定。3)
多取代
时以平伏键多者最稳定。因此该化合物的最稳定构象见图;
环己烷
的
优势构象
是什么?
答:
环己烷优势构象
是椅式构象1和4位为平伏键。因为椅式构象较船式构象分子能量低,较为稳定。平伏键较竖直键能量低,因此较为稳定。主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远,各个原子之间的排斥力不同所造成的。当然对于一些2位有较大基团存在的情况下,1位不一定会保持在平伏键,一般是基团...
1,2
取代环己烷
的
优势构象
是什么
答:
处于e键的取代基越多越稳定。
优势构象
是,1-2
取代环己烷
处于e键的取代基越多越稳定,当有两个不同的取代基时,大的取代基处于e键稳定。
取代环己烷
的
构象
问题
答:
环己烷最稳定的构象是椅式构象,椅式构象上有两种键,平行的叫e键,垂直的叫a键。
环己烷构象
,可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时,其C—C键角为120度,存在较大的角张力。实际上分子自动折曲而形成非平面的构象,在一系列构象的动态平衡中,椅式构象和船式...
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