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小孩染色体检查
什么情况需要做染色体,做
染色体检查
痛吗
答:
1、
儿童
或者是新生儿,有先天性的发育异常,包括语言发育迟缓、运动发育异常或者体格发育异常,比如身高矮小、智力发育低下,需要做
染色体检查
;2、成年人自身的身体状况较好,但是在生育下一代时出现反复流产、胎儿反复出现问题或者是新生儿反复出现先天性疾病的夫妇,也需要做染色体检查;3、孕期的胎儿,如果...
确诊
孩子
矮小症的
检查
方法有哪些
答:
血、尿常规检查,肝、肾功能及血生化、电解质、血气检查,血钙、磷、锌、碱性磷酸酶测定。3)
染色体检查
:女孩身矮或有轻度畸形的,应做细胞染色体检查,以明确是否为Turner综合征。4)内分泌检查:(1)甲状腺功能:血清T3、T4及TSH测定。(2)生长激素一胰岛素样生长因子I轴(GH-IGF-I)功能测定 ...
3个月大的侄子做
染色体检查
后,得出9号染色体短臂末端增加一段未知来源...
答:
3号号
染色体
短臂末端增加一段未知来源的染色体,具体对
孩子
有什么影响,影响的程度,要看这段染色体来源,一般这种染色体大片段的重复,主要的表现会有智力障碍,发育迟缓,先天畸形等。
染色体检查
结果:46,XX/47,XX+21 (76/8) 对
孩子
有多大影响
答:
是嵌合型21三体综合征。查了84个细胞,其中76个核型为46,XX,是正常的,46代表有46条
染色体
,XX是性染色体,代表女性;另外8个为47,XX+21,是异常的,总共有47条染色体,比正常细胞多了一条21号染色体,属于21-三体核型;21-三体综合征是一种染色体数目异常疾病,如果是完全的21三体,后果会很严重...
检查
出
小孩染色体
异常47,XN+21,请问是
答:
小儿唐氏综合征 同义词 21三体综合征一般指小儿唐氏综合征本词条由国家卫生计生委权威医学科普项目传播网络平台/百科名医网 提供内容 。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由
染色体
异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊...
我的
染色体检查
结果是46,xx,inv(9)请问这种染色体是什么意思?
答:
,性
染色体
组成为XX型(女性),9号染色体出现倒位。染色体的正常值:男性:46,XY; 女性:46,XX。可以看到,
孩子
的染色体正常值,但9号染色体出现倒位使孩子有1/4的概率生出染色体完全正常的
小孩
,1/4的概率生出9号倒位的携带者(同受检的人),1/2的概率胎儿存在染色体重复和缺失。
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