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有关《中国药典》叙述错误的是
(2019年真题)关于
药典的
说法,
错误的是
( )
答:
以及手术用品,
因此D选项错误
;《欧洲药典》不收载制剂,但收载有制剂通则,包括:定义、生产和检查三项内容。综上答案选D。
有关中国药典叙述错误的是
答:
有关中国药典叙述错误的是药典不具有法律约束力
。中国药典是现代中华人民共和国卫生部药典委员会编著的工具书,标志着中国的药品标准水平又上了一个新的台阶,具有法律效力。拓展知识:全药典共收载常用药物1925种,制剂通则、检验方法通则74个。一部分正文和附录两部分。正文记载中草药、中草药提取的药物、...
《药物分析》第一章绪论 选择题
答:
关于
《中国药典》
的
叙述
,最确切的是(c)A,是收载所有药品的法典 B,是一部药物词典此选项为什么
错
了 C,是我国制定的药品质量标准的法典 D,是由国家统编的重要技术参考书此选项为什么错了 E,是从事药品生产,使用,科研及药学教育唯一的依据 用移液管量取的25ml溶液,应记成(c)为什么选c?A,25ml...
执业药师考试《药事管理与法规》易错题集(二)
答:
解析:考查国家药品标准的类别。《中国药典》是每5年修订一次,其余国家药品标准没有这个规定
。故答案为A。9、药物临床试验用药品的管理,应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法,错误的是A.药物临床试验应当在批准后三年内实施 B.药物临床试验申请自获准之日起,3...
7道《法规》易错题分享,附解析!
答:
【答案解析】药品标准分为法定标准和非法定标准,法定标准是包括中国药典在内的国家药品标准
,所以A,错误;《中国药典》属于国家药品标准,由国家药典委员会组织编纂,B,错误;药品注册标准要求符合《中国药典》的技术要求,且不低于《中国药典》的规定,所以D,错误。7.新药研制阶段为 A.临床前研究阶段 B....
下列关于我国药品标准的说法,
错误的是
答:
【答案】:C 本题考查我国药品标准的组成。药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时,批准的发给申请人特定药品的质量标准。药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求,不得低于
《中国药典》的
规定。申报品种的检测项目或者指标不适用《中国药典》的,申请人应当提供充分的支持性数据。
药典
中记载的内容不包括
答:
《中国药典》
分为四部出版,主要包含以下内容:一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等;三部收载生物制品 ;四部收载通则,包括:制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。《中国药典》为《中华...
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(8)
答:
2005年版药典开始分为三部,三部收载生物制品;红外光谱集从1990年版药典已经另行出版了。所以此题CD
错误
。 2、
《中国药典》
规定酸度计校正的缓冲溶液有(25℃) A、硼砂标准缓冲液pH9.18 B、磷酸盐标准缓冲液pH6.86 C、盐酸盐标准缓冲液pH1.68 D、氢氧化钙标准缓冲液pH12.45 E、苯二甲酸盐标准缓冲液pH4.01 【正...
2018执业药师考试药学综合知识考前模拟题(7)
答:
9、以下
有关《
新编药物学
》的叙述
中,
错误的是
A、由陈新谦、金有豫主编 B、人民卫生出版社出版 C、是目前我国知名度最高的药品集 D、可以查阅疾病的诊断知识和药物治疗学理论 E、可以查阅常用药品的性状、药理及应用、用法、注意及制剂均有介绍,该书中的引论和附录部分有助于解决药学实践中遇到的问题...
(2015年真题)下列关于药品标准的说法,
错误的是
答:
其一,药品标准分类1:①法定标准:中国药典在内的国家药品标准,强制性标准,是药品质量的最低标准,选项A的说法正确。②非法定标准:行业标准、企业标准等,只能作为企业的内控标准,不得低于国家药品标准,选项B的说法
错误
。其二,药品标准分类2:①国家药品标准:
《中国药典》
、局颁药品标准、药品注册...
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中国药典中收载制剂通则
药品零售企业不得经营的范围是
有关药事立法叙述错误的是
以下有关药品名称叙述正确的是
微观的药事管理是
一个药品的名称一定有