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测序的峰图
怎么修改
测序峰图
答:
一般用Analysisi 5.2修改,是ABI3730仪器自带的。客户看峰图一般用Chromas软件。
测序
公司发送的测序结果一般有一个峰图文件和一个序列文件,峰图文件为Abi格式,用chromas软件(网上可百度)打开。如下图四种颜色的波形代表四种碱基的信号强度,正常
的峰图
,波峰与波谷清晰,峰与峰之间的距离均匀。比较理想...
DN
测序
常见异常
峰图
及产生原因
答:
双峰:样品不纯,混有两种序列。杂峰:样品根本就不能说是纯化过的,充斥了各种东西。反应弱:
峰图
信号低,表现为杂峰,实则是由于样品信号强度太低,干扰信号强度就相对明显了。碱基缺失:PCR过程中由于错误,某处的碱基丢失了,于是造成样品中一部分模板序列和另一部分模板序列在某一处后错开一个碱基...
请问
测序图谱
中自始至终都是套峰,且
峰图
不乱一高峰里套一矮峰是怎么回 ...
答:
产生套峰原因:假若为菌或者质粒为双位(引物结合位点不单一)建议换引物
测序
实验,另外一个是由于存在污染重新挑单克隆进行测序实验即可。若为PCR一个是由于存在非特异扩增。一个是引物特异性不好。另外一个原因是引物为兼并引物。'假若套峰小峰为前或后的主峰说明是由于移码造成既引物合成存在问题。可以...
seqman看不到
测序峰图
答:
您是想问seqman看不到
测序峰图
怎么办吧。加入一个参考序列就会出现详细资料了。首先打开软件,点file,点new,点skip。然后弹出新对话框,点击addsequences,找到测序文件所在文件夹,在文件类型中选中四个测序结果,点打开,再点done。再点assemble,软件就会自动拼装序列。加入我们已知的参考序列,点菜单栏...
DNA
峰图
怎么判断结构、移码、结合之类的
答:
DNA
峰图
就是DNA的一级序列,你只能看到序列信息,不能看到二级或三级结构。所以,移码是可以看出来的。比如 图中每一个主峰前面都有一个与之一样的小峰,说明
测序
样品是一个混合物,有少部分样品在这段序列之前的某一个位置有一处碱基缺失,造成了移码。如果序列中有复杂DNA结构(例如发卡结构)有时...
测序
结果峰形图怎么做出来的
答:
我用的是CHROMAS 在FILE菜单下面有个 print preview 可以得到你想要
的峰图
chromas很好下载的,很小。要不你试试
生物---
测序的峰图
如何解读?一些疑难问题的解决
答:
这个公司的测序能力不太好。3还是可以接受的,一次
测序的
能力问题,再往后就是出现图4、7的情况,即信号减弱造成。附带一句,到600多就出现信号减弱,这个测序能力按现在说是弱了些。9很好啊,这可能有个微卫星哦。如果是的话,这个序列后,如果是杂合子个体之后就会出现重叠峰 ...
如何用Chromas打开ab1文件,并且修改?
答:
1、用Chromas可以打开
测序的峰图
,方法是先打开chromas,然后将测序结果中的abi后缀文件拖入,即可,一般前10-30序列和800bp以后序列均不太可信,这些位置上有套峰,也就是并非是一个碱基(一种颜色)对应一个峰。2、PB的虚拟机PBVM60.DLL的支持:用pb9的Migrate来转换PS:也可能楼主写错了,可能是pdb...
分子类文章投稿需要提供
测序峰图
吗
答:
需要。根据查询杂志信息网信息显示,分子类文章投稿需要提供
测序峰图
,测序峰图是体现实验证据和实验数据的重要手段,有助于帮助读者和审稿人更好地理解和评估作者的实验结果,测序峰图也可以作为对技术细节的重要补充,以帮助读者更好地理解所使用的技术。
如何把基因
测序
碱基波
峰图
剪辑到论文中请告诉我详细
答:
由于图A的碱基排列顺序已经解读,其顺序是:GGTTATGCGT,故可知该电泳的点样孔在上方,由左至右的顺序依次是ACGT,又由于两图方式相同,故图B碱基序列可以推测为:GATGCGTTCG。解题的窍门:就是看图A中开始是两个连续的GG、TT确定泳道三为G,四为T,且下面为小片段(不算变态,没把点样孔放下面),然后先出现的是A后出...
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