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渐冻人症是什么病
如何预防得
渐冻人症
?
答:
“渐冻人症”是运动神经元疾病(motor
neuron disease,简称m.n.d.)的一种,医学上称
肌萎缩侧索硬化症
(amyotrophic lateral sclerosis,简称a.l.s.),因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”,又因美国著名棒球明星luo gehrig死于此病而称为葛雷克氏症(lou ...
渐冻人
和肌无力
症是
一种病吗?
答:
渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)
,它是运动神经性疾病,运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪。重症肌无力(MG)是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点,导致肌肉无力的疾病肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的一种,但是在临床上肌...
渐冻人是什么病
答:
渐冻人又称为肌萎缩侧索硬化症
,是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病,常常表现为上下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。发病年龄多在30到60岁之间,多数45岁以上发病,男性多于女性。除了小部分病例为遗传之外,大多...
渐冻人是
萎
症
吗?
答:
渐冻症
,是西医的称呼,指的一边的肢体瘫痪不能够自主运用,肢体没有知觉,肌肉萎缩,呼呼吸和饮食没有知觉,身体没有痛痒的感觉。渐冻症在西医看来就是:肌萎缩侧索硬化(ALS)通常表现为,运动神经元病,也认为是一种起病隐匿的运动神经元病,运动神经元受到伤害,病人才会慢慢显示为肌无力、肌萎缩、吃饭喝水都很困难,说话...
渐冻人
的常见并发征有哪些?
答:
渐冻人症
,广义的渐冻人症,医学名称是“运动神经元病”有数种类型。窄义的“渐冻人症”又称
ALS病
、肌肉萎缩性侧索硬化症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性...
渐冻
证遗传概率多少
答:
渐冻症不是遗传性疾病,目前它的病因尚未完全明确,考虑大概有1/5的病人可能存在基因缺陷,有可能和遗传相关。渐冻人症,
学名肌萎缩侧索硬化症
,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一...
渐冻人症
会得痴呆吗
答:
渐冻人症
的学名为肌萎缩性脊髓侧索硬化症,其症状表现为由于上、下运动神经元退化和死亡并停止传送讯息到肌肉,肌肉逐渐衰弱、萎缩,以致最后大脑完全丧失控制肌肉的能力。痴呆症又名额颞叶痴呆症。近日,美国两家医院的研究人员分别独立地发现以上两种
病症
源于同一个基因的突变。 我看到39医学教育里面的一篇...
渐冻症
早期症状有哪些?易发现么?
答:
渐冻人症是
运动神经元疾病
的一种。渐冻症缓慢性起病,是一种进行性的发展,患度者会有上肢周围性的瘫痪以及下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存的特点。另外还会有一些球麻痹的症状,以及后组颅神经受损,则出现专构音不清,吞咽困难,饮水呛咳等这些现象。另外患者还可能会出现无感觉障碍...
渐冻人症是什么病
答:
从医学上讲
渐冻人
主要是指
肌萎缩侧索硬化
,主要累及运动神经元导致肌无力,随着病情的发展导致整个肢体瘫痪、呼吸无力。患者因全身肌无力导致肌肉渐冻样的感觉,顾名思义称作渐冻人,被世界卫生组织列为与艾滋病、癌症等并列的五大绝症之一。所以对于这样的
疾病
一旦发生,在治疗的同时一定要注意并发
症
的发生...
渐冻症是什么病
答:
渐冻人症
又称为肌萎缩侧索硬化,可累及上运动神经元或下运动神经元,又称为运动神经元病。目前该病的病因不明,早期症状轻微,患者可能只是有无力,易疲劳等,逐渐出现全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后产生呼吸衰竭或者并发肺部感染而死亡。除了神经科查体以外,还要查肌电图,神经传导速度检测及影像学检查,...
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