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环己酮制备环戊酮
如何用
环己酮
合成
环戊酮
答:
将其还原成环己醇, 利用醇的性质消除反应成环己烯,加酸性高锰酸钾氧化成1,6-己二酸,酯化再利用α-H醇酮反应成α-羟基
环戊酮
,消除还原加氢即成!
环己酮
,有机化合物,为羰基碳原子包括在六元环内的饱和
环酮
。无色透明液体,带有泥土气息,含有痕迹量的酚时,则带有薄荷味。不纯物为浅黄色...
由
环己酮
合成
环戊酮
的过程
答:
环己酮
氧化成己二酸,己二酸加热分解就得到
环戊酮
。
由
环己酮
合成2-甲基
环戊酮
如题,怎么合成呀
答:
环己酮
氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸 己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰
环戊
基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢吡咯.除此之外好像还可以用碳正离子的重排完成(具体方法未想到),但产率似乎成问题.
环己酮
和1,4丁二醇反应
答:
14丁二醇怎么生成
环戊酮
?中国科学院大学 化学工程硕士 第一步,发生醇的卤代反应(三溴化磷或氯化亚砜)得到1,4-二溴丁烷;第二步,发生卤代烃和氰化物的取代反应,随后水解得到分别增加一个碳原子的己二酸;第三步,己二酸直接加热脱水脱羧得到环戊酮 ...
环戊酮
怎么变成
环己酮
答:
环戊酮
可以通过取代反应,调整分子结构,形成
环己酮
。例如,环戊酮在与氢氧化钠、醇类化合物反应时,可以发生取代反应,生成环己酮。取代反应通常需要在催化剂的作用下进行,如氢氧化钠、钾氢氧化物等。4.生物合成:利用生物催化剂(如酶)对环戊酮进行生物合成,也可以生成环己酮。这种方法通常需要在...
环己酮
和
环戊酮
哪个亲核加成活性大
答:
环戊酮
。1、环戊酮中的羰基碳原子(C=O)带有部分正电荷,使得该碳原子具有较强的亲电性,易于受到亲核试剂的攻击。2、环戊酮的分子结构较为平面,在亲核试剂进行攻击时,亲核试剂可以较容易地接近羰基碳原子,从而进行亲核加成反应。
为什么
环戊酮
形成的缩酮的水解速率比
环己酮
的大
答:
因为
环戊酮
中C的标准键角是120度左右。环丁酮由于空间因素制约,键角明显小于120度,环张力很大,很不稳定,易被还原,反应速率高。环戊酮相比之下环张力较小,反应速率降低。而
环己酮
键角接近标准值,环张力很小,反应速率就更低了。
由
环己酮
合成5-氨基戊酸?
答:
由
环己酮
只能合成6-氨基己酸。工业上合成尼龙-6的原料己内酰胺,是通过环己酮和羟胺反应形成环己酮肟,然后重排形成己内酰胺,己内酰胺水解形成6-氨基己酸。同理,由
环戊酮
和羟胺反应形成环戊酮肟,然后重排形成戊内酰胺,戊内酰胺水解形成5-氨基戊酸。为什么不选用环戊酮做原料,而选用环己酮?
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环戊酮
羧酸加热生成什么
答:
因为己二酸和庚二酸加热以后,可以脱水脱羧转化成稳定的五元环(
环戊酮
)和六元环(
环己酮
):总的来说就是己二酸酐和庚二酸酐在高温下不稳定,可以进一步脱羧和脱水形成环戊酮和环己酮,其他羧酸酸酐较稳定(草酸除外),不会进一步反应。在物理性质方面 二氧化碳的熔点为-56.6℃(527kPa),沸点为-...
环戊酮
与水的共沸比例
答:
95摄氏度。根据查询960化工网显示,由于
环己酮
与水在低温下部分互溶,20摄氏度时水中能溶解百分之2.3的环己酮,环己酮中能溶解8.0摄氏度的水,蒸馏时又形成共沸物,共沸点是95.0摄氏度,环己酮含量为百分之38.4。共沸(Azeotrope),是指两组分或多组分的液体混合物以特定比例组成时,在恒定压力下...
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