将其还原成环己醇， 利用醇的性质消除反应成环己烯，加酸性高锰酸钾氧化成1，6－己二酸，酯化再利用α－H醇酮反应成α－羟基环戊酮，消除还原加氢即成！
环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。
不纯物为浅黄色，随着存放时间生成杂质而显色，呈水白色到灰黄色，具有强烈的刺鼻臭味。与空气混合爆炸极与开链饱和酮相同。
扩展资料：
将己二酸与氢氧化钡均匀混合，加热到285-295℃，在此温度下蒸馏出生成的环戊酮。馏出物氯化钙盐析分离出环戊酮，加入量碱液洗除己二酸，再用水洗涤，经无水氯化钙干燥后，分馏，收集128-131℃馏分得成品，产率75-80%。
保持此温度，直至反应瓶中仅剩少量残渣为止。馏出物用氯化钙饱和，分出有机层，依次用稀碱、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，分馏，收集128～132℃的馏分，得环戊酮（1）90g，收率78%。
参考资料来源：百度百科--环己酮
参考资料来源：百度百科--环戊酮
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
第1个回答 推荐于2017-11-26
高中方法我有待探究，其大学方法很简单。首先将其还原成环己醇， 利用醇的性质消除反应成环己烯，加酸性高锰酸钾氧化成1，6－己二酸，酯化再利用α－H醇酮反应成α－羟基环戊酮，消除还原加氢即成！本回答被网友采纳
第2个回答 2013-11-12
大哥啊，都已经1，6－己二酸，直接脱羧化反应一步到环戊酮不就可以了。
第3个回答 2013-11-12
这个问题想用高中知识解很困难，用竞赛或者大学知识就是上面这兄弟提供的办法。还有，己二酸直接脱羧比较难，酯化后就容易多了
第4个回答 2020-06-03
➕50%硝酸生成己二酸→(➖CO2,-水，加热)生成环戊酮