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由环戊酮制备环己酮
环戊酮
怎么变成
环己酮
答:
环戊酮可以通过取代反应,调整分子结构,形成环己酮
。例如,环戊酮在与氢氧化钠、醇类化合物反应时,可以发生取代反应,生成环己酮。取代反应通常需要在催化剂的作用下进行,如氢氧化钠、钾氢氧化物等。4.生物合成:利用生物催化剂(如酶)对环戊酮进行生物合成,也可以生成环己酮。这种方法通常需要在适...
有机化学
合成
题
答:
1,
增加一个碳原子可以使用环戊酮与重氮甲烷反应得到环己酮
,但是由一小部分副产物,可以将己酮还原成醇直接氧化成环己二酸,酯化,然后进行醇酮反应,得到TM2,6个变5个更好,直接还原成醇,消去得到烯烃,然后用高锰酸钾氧化得到环己二酸,加热失羧得到环戊酮,然后就是转化为环戊醇,环戊烯,氧化得到戊二酸...
五元环醇
合成
六元
酮
怎么合成?
答:
方法有很多,最短的就是先氧化为
环戊酮
,随后在无水条件下和重氮甲烷反应直接得到
环己酮
。
大学有机化学考研
合成
题
答:
首先将其还原成
环己
醇, 利用醇的性质消除反应成环己烯,加酸性高锰酸钾氧化成1,6-己二酸,酯化再利用α-H醇酮反应成α-羟基
环戊酮
,消除还原加氢即成!只能回答一个问题
2
环戊酮
羧酸加热生成什么
答:
因为己二酸和庚二酸加热以后,可以脱水脱羧转化成稳定的五元环(
环戊酮
)和六元环(
环己酮
):总的来说就是己二酸酐和庚二酸酐在高温下不稳定,可以进一步脱羧和脱水形成环戊酮和环己酮,其他羧酸酸酐较稳定(草酸除外),不会进一步反应。在物理性质方面 二氧化碳的熔点为-56.6℃(527kPa),沸点为-...
由
环己酮合成
2-甲基
环戊酮
答:
环己酮
氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸 己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰
环戊
基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢吡咯.除此之外好像还可以用碳正离子的重排完成(具体方法未想到),但产率似乎成问题....
为什么
环戊酮
形成的缩酮的水解速率比
环己酮
的大
答:
因为
环戊酮
中C的标准键角是120度左右。环丁酮由于空间因素制约,键角明显小于120度,环张力很大,很不稳定,易被还原,反应速率高。环戊酮相比之下环张力较小,反应速率降低。而
环己酮
键角接近标准值,环张力很小,反应速率就更低了。
关于有机化学的问题
答:
1:
环己酮
→(氧化断键为己二醛)→(羟醛缩合)→(消去反应)→(催化氢化)→(消去反应)→(氧化断键)→
环戊酮
2:首先用异丙苯法制苯酚,然后与溴水反应制成目的产物。
环戊酮
和C4H9CHO加成,怎么反应啊.
答:
这个是发生的羟醛缩合反应.首先考虑自身缩合.
环戊酮
自身缩合,可以得到不饱和酮Bicyclopentyliden-2-one.你的戊醛不知道结构,如果有a氢,则也能发生自身的缩合.如果戊醛是2,2-二甲基丙醛(也就是丁基是(CH3)C,没有a氢)则没有自身缩合.在戊醛是2,2-二甲基丙醛的情况下,除了
环己酮
自身的反应外,就...
如何制取
酮
类化合物啊?
答:
这样的二酸加热发生脱羧,脱水,得到五元或六元
环酮
。主链上有其他烷烃基时得到的
酮环
上有取代基。己二酸加热得到
环戊酮
,庚二酸加热得到
环己酮
③通过酰氯和有机锂试剂直接
合成
。将羧酸与亚硫酰氯,五氯化磷,三氯化磷等作用转化成酰氯,然后酰氯与有机锂试剂(包括甲基锂,二烃基铜锂,正丁基锂,苯基锂...
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