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白塞氏是罕见病吗
白塞病是罕见病吗
?
答:
白塞氏病是一种罕见病的
,这是一种慢性系统性血管炎性的疾病,白塞氏病在中国的北方,发病率大约是每十万人口之110,而且以女性略占多数,男性患者眼葡萄膜炎和内脏受累者较女性要明显高一些,白塞氏病是一种多系统多器官受累的慢性全身性的疾病,基本病理改变是血管炎,临床可表现为反复发作的口腔溃疡...
为什么
白塞病是罕见病
?
答:
塞氏病并不少见,
不属于罕见病
。它是一种血管炎性疾病,最初描述的症状主要是复发性口腔溃疡、阴部溃疡和眼色素膜炎的三联症。后来认识到它是一种全身性疾病,可以累及多个系统和多个器官。符合诊断标准的典型病例可以称为白塞氏病。然而,许多患者的症状并不典型,或者尚不符合诊断标准。特别是一些疾病...
为什么
白塞病是罕见病
?
答:
因此,由此看来白塞氏病发病率确实不高,
属于罕见病
。本病的男性发病,略高于女性,我国则以女性略占多数。但男性患者中,眼葡萄膜炎和内脏受累较女性要高三到四倍。白塞氏病目前发病原因和发病机制尚未完全清楚,可能与遗传因素及病原体感染有关。
为什么
白塞病是罕见病
?
答:
塞氏病并不少见,
不属于罕见病
。为一种血管炎性疾病,本病最初描述主要是指复发性口腔溃疡,阴部溃疡和眼色素膜炎的三联症。以后认识到系一种全身性疾病。可以累积多个系统,多器官。典型或者符合诊断标准的,可称为白塞氏病。但很多患者不典型或者尚不符合诊断标准。尤其是有些疾病,如溃疡性结肠炎、...
从口腔溃疡到确诊
白塞病
?
答:
白塞病
又被称为丝绸之路病,这是由于患者多见于东亚、中东以及地中海盆地,沿古丝绸之路分布。然而由于该病较为
罕见
,目前尚无法确定其病因。广西中医药大学附属瑞康医院皮肤科 柏彩宝医生表示,白塞病为全身性免疫系统疾病,发病原因不详,可能与病毒感染,微量元素、遗传因素、过度劳累、内分泌失调等因素有...
为什么
白塞病是罕见病
?
答:
白塞氏病
是一种原因不明的风湿免疫性疾病。主要表现为口腔、外生殖器复发性溃疡,眼炎,皮肤脓疱疹和结节状白斑等,严重者累及心脏血管和肺、肝、肾等脏器。目前国内外对白塞氏病发病原因的认识主要认为与病毒和细菌感染、自身免疫、遗传及环境等因素有关。凡有家族性、遗传性、风湿类疾病病史,且有复发...
白塞病
年纪大了会减轻吗?
答:
he gastrointestinal tract, pulmonary, musculoskeletal, cardiovascular and neurological systems.译文:
白塞氏病
是一种
罕见
的、免疫介导的系统性血管炎,常伴有粘膜溃疡和眼部问题。作为一种全身性疾病,它还可以累及内脏器官,如胃肠道,肺,肌肉骨骼,心血管和神经系统。管剑龙医生提出:
白塞病
(Behçet’s Disease, BD)又...
白塞氏病
是比较多见的一种疾病?
答:
白塞氏病
(Behcetdisease)又称白塞氏综合征(Behcetsyndrome),或眼-口-生殖器(oculo-oral- genitalsyndrome)。是1937年由土耳其皮科医生Behcet产生报告。白塞氏病与复发性口腔溃疡关系密切,90%-100%的前不见古人均可发生复发性口疮。但其不仅侵犯眼、口及生殖器,而是可使全身多个系统受累的血管炎性...
白塞病是
不治之症吗?
答:
白塞氏病
是以反复发作的口腔、生殖器和眼部溃疡为特点的多系统疾病,归属于风湿免疫病血管炎范畴。白塞氏病不是绝症。经治疗大部分患者预后良好,然而有眼病者可以使视力严重下降,甚至失明。近年来经早期积极对眼炎进行治疗,并预防健侧眼的受累,使失明有所减少,但仍有部分患者遗有严重的视力障碍。胃肠...
怎么看
白塞氏
?
答:
眼、口、生殖器综合征又称
白塞氏病
或叫白塞氏综合症。是一种由内分泌功能失调使自身免疫力降低的细小血管炎;为病理基础的慢性进行性、复发性等系统损害疾病。因此视网膜及视神经显示慢性炎症性浸润及组织变性,血管显血栓性静脉炎,及血管周围炎变化,并有脑元汗液肿胀及坏死现象的眼病。以角膜周围紫红色...
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