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羊水穿刺查出染色体异常
孕妇之前唐氏筛查正常,七个月大做
羊水穿刺
检查,
染色体异常
怎么办?
答:
检查染色体异常的方法通常有NT,唐氏筛查,无创DNA,羊水穿刺
。NT是通过b超来扫描胎儿颈后透明白层的厚度来判断胎儿是否有染色体异常或者其他异常,唐氏筛查和无创DNA都是通过抽孕妇的血液来检查是否存在染色体异常的风险,羊水穿刺则通过抽取孕妈妈的羊水来进行化验,确诊胎儿是否染色体异常。其中前面三种都只是...
羊水穿刺
结果
异常
,是不是必须得做引产?
答:
通常情况下,如果
羊水穿刺
结果是异常是需要引产的,因为羊膜穿刺手术是来确定宝宝是否患有染色体疾病的检查,也就是说羊水穿刺结果异常就代表胎儿的染色体是异常的,目前染色体疾病还不能完全的治愈,所以最好的方式就是需要做引产,胎儿出现
染色体异常
是非常严重的,虽然说孩子在出生之后与其他的孩子并没有...
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