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荧光免疫技术原理
时间分辨
荧光免疫
分析解离增强
原理
答:
在时间分辨荧光免疫分析领域,DELFIA(解离增强镧系元素荧光免疫分析)技术独具特色。
其核心原理是利用一种特殊的双功能螯合剂
,这种化合物的一端与Eu(铕)元素紧密结合,另一端则与抗体或抗原分子上的氨基结合,从而形成带有Eu标记的抗体-抗原复合物。在免疫反应后,复合物的荧光强度通常非常微弱。为了增强...
免疫荧光
实验
原理
及其步骤
答:
1. 免疫学的基本反应是抗原-抗体反应,这一反应具有高度的特异性
。2. 免疫荧光技术利用这一特性,将荧光色素标记在抗体或抗原上。3. 标记的抗体(或抗原)与相应的抗原(或抗体)结合后,在荧光显微镜下呈现出特异性荧光反应。4. 检测未知抗原时,先用已知未标记的特异性抗体与标本反应,随后洗去未反...
荧光免疫
分析的
原理
答:
其反应过程如下:Ag+Ag-L+Ab≒(Ag:Ab)+(Ag-L:Ab)对夹心型免疫分析来说,
其反应原理是在免疫反应的载体上固定过量的Ab
,然后加入一定量的Ag,免疫反应后,再加入过量的标记抗体(Ab-L),以形成“三明治”式夹心免疫复合物。样品中存在的Ag越多,结合的Ab-L也越多,夹心免疫复合物的标记荧...
免疫荧光
的
原理
答:
免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体(或抗原)上
,与其相应的抗原(或抗体)结合后,在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。 如检查未知抗原,先用已知未标记的特异抗体(第一抗体)与抗原标本进行反应,用水洗去未反应的抗体,再用标记的抗抗体(第二抗体)与抗原标本反应,使之...
简述时间分辨
荧光免疫
测定
原理
。
答:
时间分辨荧光免疫(TR-FIA)测定基本原理是以镧系元素如铕(Eu)螯合物作为荧光标记物
,利用这类荧光物质有荧光寿命长的特点,延长荧光测量时间,待短寿命的自然本底荧光完全衰退后再行测定,所得信号完全为长寿命镧系螯合物的荧光,从而可以有效地消除非特异性本底荧光的干扰,可以用于定量测定。
时间分辨
荧光免疫
分析的增强
原理
答:
解离增强镧系元素
荧光免疫
分析(DELFIA)是时间分辨荧光免疫分析中的一种。它用具有双功能基团结构的螯合剂,使其一端与铕(Eu)连接,另一端与抗体/抗原分子上的自由氨基连接,形成EU标记的抗体/抗原,经过免疫反应之后生成免疫复合物。由于这种复合物在水中的荧光强度非常弱,因此加入一种增强剂,使Eu从...
时间分辨
荧光免疫
分析的信号
原理
答:
时间分辨
荧光免疫
测定(TRFIA)是一种非同位素免疫分析
技术
,它用镧系元素标记抗原或抗体,根据镧系元素螯合物的发光特点,用时间分辨技术测量荧光,同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨,可有效地排除非特异荧光的干扰,极大地提高了分析灵敏度。信号
原理
普通物质荧光光谱分为激发光谱和发射光谱,在选择...
简述
免疫荧光
细胞化学的
原理
。
答:
免疫荧光
细胞化学是根据抗原抗体反应的
原理
,先将已知的抗原或抗体标记上荧光素,制成荧光抗体(或抗原),再用这种荧光抗体(或抗原)作为探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有标记的荧光素,利用荧光显微镜观察标本,荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光(黄...
多重
荧光免疫
组化
技术
(mIHC) 的
原理
什么,与 IHC 和 IF 有何区别?_百 ...
答:
在生物学研究的前沿,多重
荧光免疫
组化 (mIHC)
技术
如同一道璀璨的光束,它是免疫组化 (IHC) 技术的进化版,旨在为组织样本的复杂分析提供前所未有的深度。mIHC通过创新的酪氨酸信号放大技术,实现了对多个目标抗原的高效、精确检测,显著区别于传统的单标IHC和单独的荧光免疫荧光(IF)技术,它在细胞组成...
荧光
偏振
免疫
测定的
原理
及主要用途。
答:
利用
荧光
物质在溶液中被单一平面的偏振光照射后,可吸收光能而产生另一单一平面的偏振发射荧光,该荧光强度与荧光标记物质在溶液中旋转的速度与分子大小成反比,主要用于测定小分子药物浓度。
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