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药品标签或说明书上必须注明
药品
规定
必须
有哪些内容
答:
法律分析:至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。法律依据:《药品说明书和标签管理规定》第十六条 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签。药品内标签指直接...
...
标签或者说明书上必须注明
的内容不包括:( )
答:
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号
、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
药品
外
标签应标注
而运输
标签上
可不标注的是
答:
《药品说明书和标签管理规定》
第十八条药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并...
麻醉
药品
和精神药品的
标签
应当印有
答:
标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格
、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰,生产日期、有效期等事项应当显著标注,容易辨识。麻醉药品、精神药品、医疗用...
药品
的内包装
标签
需
注明
哪些内容
答:
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号
、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
药品
怎么看生产日期
答:
第54条规定:...药品标签或说明书上必须注明药品的
通用名称
、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、...。所以在药品生产企业在药品的包装或标签上必须要标明:生产日期、生产批号和有效期。你购买药品时,可以在药品的包装或标签上寻找到这3个号码。也可以叫营业员帮你找。如果...
药品
的
标签或说明书
一般都
注明
哪几点?
答:
“失效期”的英文表示法为Expirydate(Exp.Date)或Ex-pirationdate或Expiring或Usebefore;法文表示法为DatedeP’eremption或单用pere’mption。此外,
标签或说明书
还写有贮藏方法等注意事项,并
标明
注册商标、条码标志等。有专家提示,凡是在
说明书上
能把不良反应清楚无误地一一详细列出的
药品
,恰恰反映了...
中药师考点:
药品
包装、
说明书需要注明
内容总结
答:
1、发运中药材的包装必须注明:品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。(药品管理法,P56,53条)2、中药饮片的标签:品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片
必须注明药品
批准文号。(注意没有:有效期)(药品管理法实施条例,P67,45条)3、
标签或说明
...
药品
包装
上面必须
有什么
答:
包括包装数量、运输注意事项或其它标记等;5、
标签上
有效期具体表述形式应为:有效期至某年某月;6、由于尺寸原因,中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均
应注明
“详见
说明书
”字样。法律依据:《
药品
包装、标签和说明书管理规定》第三条药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品...
中药饮片有效期的国家规定
答:
标签或者说明书应当
注明药品的通用名称、成份、规格
、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
标签、说明书中的文字应当清晰
,生产日期、有效期等事项应当显著标注,容易辨识。麻醉药品、精神药品、医疗用...
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