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药品调剂质量管理规范
卫生部办公厅关于印发《静脉用药集中调配
质量管理规范
》的通知的...
答:
(二)静脉用药调配中心(室)应当建立相关文书保管制度:自检、抽检及监督检查管理记录;处方医师与静脉用药调配相关药学专业技术人员签名记录文件;调配、
质量管理
的相关制度与记录文件。(三)建立
药品
、医用耗材和物料的领取与验收、储存与养护、按用药医嘱摆发药品和药品报损等管理制度,定期检查落实情况。药品应当每月进行盘点...
药品调剂管理
制度
答:
法律依据:《中华人民共和国
药品管理
法》第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和
质量
可控性负责。第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督...
药品调剂管理
制度
答:
药品调剂管理
制度 1、目的:对患者的处方进行调配,并进行复核和
质量
检查,防止不合格药品出售,保障患者用药安全。2、适用范围:调配、复核。3、责任人:药剂师、调配员。4、内容:4.1收方、审方:收方后药师首先审查处方,包括:处方填写的完整性;药名、规格、剂量、用药方法、相互作用及配伍禁忌;特殊...
药品
退换规定
答:
法律分析:药学专业技术人员应当按照
药品调剂质量管理规范
等法律、法规、规章制度和技术操作规程,认真审核处方或者用药医嘱,经适宜性审核后调剂配发药品,发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项,指导患者合理用药,同时强调,为保障患者用药安全,除药品质量原因外,药品一经发出,不得退换,即便是医生错开...
药品
买了没开封可以退吗?
答:
法律分析:不可以退。
药品调剂质量管理规范
等法律、法规、规章制度和技术操作规程,认真审核处方或者用药医嘱,经适宜性审核后调剂配发药品。发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项,指导患者合理用药。药品是特殊商品,为保证每一盒到患者手中的药品都有合法来源,无质量问题药品一律不能退换。法律依据:《...
处方
管理
办法
答:
第一条 为加强处方开具、
调剂
、使用、保存的
规范
化管理,提高处方
质量
,促进合理用药,保障患者用药安全,依据《执业医师法》、《
药品管理
法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。第二条 本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。第三条 处方是由注册的执业医师和执业...
简述预防
药品调剂
错误的措施
答:
简述预防
药品调剂
错误的措施介绍如下:(1)规范处方行为,预防沟通失误:①取消手写处方,避免处方或医嘱书写字迹潦草而导致辨认错误;②禁止处方使用缩写。(2)
规范药品
购入
管理
,预防产品缺陷引发用药错误:淘汰和不购入药名读音相似、包装相似的药品,使用替代品,避免处方和调剂差错。(3)规范操作流程,定期...
有谁知道???
药品
经营
质量管理
制度
答:
第一条 为加强药品经营
质量管理
,保证人民用药安全有效,依据《中华人民共和国
药品管理
法》等有关法律、法规,制定本
规范
。 第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。 第三条 本规范是药品经营质量管理的基本...
药品
一经售出不得退换的法律依据
答:
回归问题,你可以拨打当地食品药品监督管理局反应情况。如果对方拿着治红眼病的药,宣传可以缓解眼疲劳,那就真的是涉嫌虚假宣传等严重问题了。在《规定》中,卫生部要求,药学专业技术人员应当严格按照《药品管理法》、《处方管理办法》、
药品调剂质量管理规范
等法律、法规、规章制度和技术操作规程,认真审核...
医院的药能退吗?
答:
不能退,为药品药物安全及质量不出意外,医院有制度规定的:根据医院的制度药物出了药房是不能退回,主耍是考虑药品质量及用药安全。医疗机构药事管理规定:第二十八条 药学专业技术人员应当严格按照《药品管理法》、《处方管理办法》、
药品调剂质量管理规范
等法律、法规、规章制度和技术操作规程,认真审核...
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医疗机构调剂质量管理办法
静脉用药调配管理制度
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