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蛋白266波长计算方法
蛋白质
检测出在226nm有吸收波峰,是否有问题?
答:
所以226nm高吸收值应该是体系背景造成的,
如果做蛋白定量按280处峰值计算即可
。
生物化学实验紫外
法
测定
蛋白质
含量中哪些不良操作会对实验结果产生影响...
答:
1、稀释血清(或其他
蛋白质
溶液),准确吸取0.1mL血清,置于50mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度(即500倍)。2、测定光密度在紫外分光光度计上,将稀释的蛋白质溶液倒入石英比色杯中,用生理盐水做对照,测得280nm和260nm两个
波长
的光密度。【计算】将测得280nm和260nm波长的光密度值按下列经验
公式
...
用分光光度计测蛋中
蛋白质
,用什么标准液?!
答:
可以采用以下的
方法
估算:
蛋白
浓度≈ A205/31)对于存在核酸污染的蛋白溶液:选择蛋白缓冲液作为空白对照,测定280 nm和260 nm
波长
处的光吸收值,或280 nm和205 nm波长处光吸收值,按照以下
公式计算
:蛋白浓度(mg/ml)= [1.55 × A280] - [0.76 × A260]蛋白浓度(mg/ml)= A205 ÷ (27 ...
蛋白质
浓度测定
方法
答:
蛋白质
溶液在280nm附近有强烈的吸收,这是由于蛋白质中酪氨酸、色氨酸残基而引起的,所以光密度受这两种氨基酸含量的支配。另外核蛋白或提取过程中杂有的核酸对测定结果引起极大误差,其大吸收在260nm。所以同时测定280及260nm两种
波长
的吸光度,通过
计算
可得较为正确的蛋白质含量。2、Folin-酚试剂
法
此...
蛋白
浓度测定的
方法
具体有哪些?
答:
所以同时测定280及260nm两种
波长
的吸光度,通过
计算
可得较为正确的
蛋白质
含量。2. 双缩脲法 利用半饱和硫酸铵或27.8%硫酸钠——亚硫酸钠可使血清球蛋白沉淀下来,而此时血清白蛋白仍处于溶解状态,因此可把两者分开,这种利用不同浓度的中性盐分离蛋白的
方法
称为盐方法。盐析分离蛋白质的方法不仅用于...
蛋白质
紫外吸收的最大
波长
是
答:
【答案】:D 大多数蛋白质在280nm
波长
处有特征的最大吸收,这是由于蛋白质中有酪氨酸,色氨酸和苯丙氨酸存在的缘故,因此,利用这个特异性吸收,可以
计算蛋白质
的含量。如果没有干扰物质的存在,在280nm处的吸收可用于测定0.1~0.5mg/ml含量的蛋白质溶液。部分纯化的蛋白质常含有核酸,核酸在260nm...
求 怎样用紫外分光光度
法
测
蛋白质
含量
答:
2、280 nm和260 nm的吸收差
法
核酸对紫外光有很强的吸收,在280 nm处的吸收比
蛋白质
强10倍(每克),但核酸在260 nm处的吸收更强,其吸收高峰在260 nm附近。核酸260 nm处的消光系数是280 nm处的2倍;而蛋白质则相反,其280 nm的紫外吸收值大于260 nm的吸收值。3、215 nm与225 nm的吸收差法...
蛋白质
含量的测定
方法
答:
一、直接测定UV法:这种
方法
是在280nm
波长
,直接测试蛋白。选择Warburg
公式
,光度计可以直接显示出样品的浓度,或者是选择相应的换算方法,将吸光值转换为样品浓度。
蛋白质
测定过程非常简单,先测试空白液,然后直接测试蛋白质。从而显得结果很不稳定。蛋白质直接定量方法,适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白...
紫外光吸收
法
测定
蛋白质
浓度时,为什么要同时测定280nm及260nm的吸光度...
视频时间 11:40
蛋白质
定量测定的
方法
为什么
波长
540nm有最大吸收光谱
答:
这类化合物都有双缩脲反应。紫色络合物颜色的深浅与
蛋白质
浓度成正比,而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关,故可用来测定蛋白质含量。测定范围为1-10mg蛋白质。干扰这一测定的物质主要有:硫酸铵、Tris缓冲液和某些氨基酸等。因为该紫色络合物在540nm的时候有最大吸收光谱,所以用该光波来检测 ...
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