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3730测序杂合纯合转换
有没有人知道ABI
3730测序
仪的测序原理
答:
就是用某种类似pcr产生的单链不同大小的dna在很长的毛细管里跑page胶,不同大小的单链dna上3’端有荧光,跑到发射激光的位置激光一打机器就看见荧光了,根据荧光不同来判断是什么碱基,大约能测到800bp左右
PCR产物是单带,切胶回收纯化后,使用ABI
3730
进行
测序
,为什么测序没有反应...
答:
说明你回收的损失太大,浓度低自然测不出来。可以连T
转化
后再用小提质粒
测序
。
3730测序
仪的测序结果中的高噪音影响是指什么?
答:
1、系统误差造成,系统误差的噪音本身是很低的,如果是这种情况,那就说明信噪比的分母有关:有效信号太低;大多数与样品浓度低,或者样品与引物不匹配有关。总不可能无中生有吧?没有东西,总测不出有效信号吧?2、非目的片段
测序
信号造成:这种情况有高有低,算作与信噪比的分母有关。测序就是半个...
在DNA
测序
(上ABI
3730
xl)时,一般要注意哪些问题?
答:
看看仪器胶泵有没有气泡,96孔板和槽有没有卡住了,仪器门有没有关闭好,电脑导入的数据是否一一对应,是否有不能识别的符号。OK。
常用的基因突变检测方法有哪些
答:
该方法是基于发生错配的
杂合
双链DNA与完全匹配的
纯合
双链DNA解链特征的差异而进行检测的,可检测出含有单个碱基的置换、插入或缺失的异源双链片段。与
测序
法相比,该法简单、快速,不仅可用于已知突变的检测,还可用于未知突变的扫描。但只能检查有无突变,不能检测出突变类型,结果判断容易出错。5、单...
农杆菌介导的转基因玉米种子的获得?
答:
3、小麦基因
转化
的目标基因和选择 标志基因到目前为止,在双子叶植物基因转化中常用的选择基因和报告基因仍然多作为小麦遗传转化的目标基因兼选择基因,这些基因主要有报告基因类的GUS、CAT和LUC;抗抗生素类的NptII、Hpt和抗除草剂类的Bar、EPSPs、Bxn、CP4和GOX。这些基因在小麦上利用主要是为了建立有效的遗传转化系统...
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