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6月1日医疗器械新规
医疗器械
监督管理条例739号公布日期是哪天?
答:
中华人民共和国国务院令第739号,公布日期为2021年3月19日。为现行有效的《
医疗器械
监督管理条例》,自2021年
6月1日
起施行。
医疗器械
监督管理条例于哪年实施
答:
自2021年
6月1日
起施行。《
医疗器械
监督管理条例》是为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业发展。2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过《医疗器械监督管理条例》,自2021年6月1日起施行。医疗器械安全与人民群众健康息息相关,两个办法严格贯彻落实“四个最严”要...
医疗器械
监督管理条例自什么起施行
答:
《
医疗器械
监督管理条例》自2021年
6月1日
起施行。第一条 为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业发展,制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理,适用本条例。第三条 国务院药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管...
2021年
医疗器械
法规
答:
法律分析:《
医疗器械
监督管理条例》是为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业发展。2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过《医疗器械监督管理条例》,本条例自2021年
6月1日
起施行。法律依据:《医疗器械监督管理条例》第一条 为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体...
医疗器械
监督管理条例自什么起施行
答:
新修订的《
医疗器械
监督管理条例》(以下简称《条例》)将于
6月1日
起施行。《条例》总则明确提出,国家鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业的发展。《条例》从优化审评审批、减轻企业负担、鼓励创新等角度进行了一系列具体制度设计,为促进医疗器械产业发展、鼓励企业...
医疗器械
监督管理条例新修订后共计条款多少条
答:
调拨和供应,应当遵守国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定的管理办法。中医
医疗器械
的技术指导原则,由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。第一百零六条 军队医疗器械使用的监督管理,依照本条例和军队有关规定执行。第一百零七条 本条例自2021年
6月1日
起施行。
医疗器械
监督管理条例修订几次
答:
法律分析:目前
医疗器械
监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,第二次为2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,并自2021年
6月1日
起施行。法律依据:《医疗器械监督管理条例》第一条 为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业...
医疗器械
监督管理条例罚款金额
答:
答案是处以违法所得13倍(含)-17倍(含)罚款,没收所有该
医疗器械
。因为10000元属于“违法所得不足一万元”的“一般情形”,对应的是13倍(含)-17倍(含)罚款。 修订后的《医疗器械监督管理条例》已于2021年
6月1日
起正式施行。《条例》第八十一条针对医疗器械生产经营企业,存在以下三种情况: (一...
医疗器械
监督管理条例第五十五条是强制措施吗?
答:
2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过并于2021年
6月1日
起施行的《
医疗器械
监督管理条例》第五十五条规定:医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。至于“外用的膏药贴”是否属于违反医疗器械监督管理条例的第五十五条的规定内容...
医疗器械
的法律法规是何时开始实施。
答:
《
医疗器械
监督管理条例》(国务院令第650号)2014年
6月1日
起施行。《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号) 2014年10月1日起施行。《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)2014年10月1日起施行。《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令...
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