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8位药品批号怎么看有效期
八年级上生物练习册
答:
活动报告
怎样看药品
说明书报告人___ 活动日期___结果1、 写出非处方
药药品
标签上包含的主要项目。 药品的通用名称、成分、规格、生产企业、
批准文号
、产品
批号
、生产日期、
有效期
、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应和注意事项等。2、 写出西药药品说明书上包含的主要项目。 药品名称、性状、药理毒理、...
药店承诺书
答:
(3)
药品
标签说明书上明确印有药品的通用名称、成份、规格、生产企业名称、
批准文号
、生产
批号
、生产日期、
有效期
等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮存条件等。(4)验收进口药品其包装的标签以中文注明名称、主要成份以及注册号,有中文说明书,并附有《进口药品注册证...
问几道初中化学题
答:
.(1)葡萄糖中的碳氢氧质量分数比是固定的,相对分子质量为12*6+12*1+16*6=180 碳的质量分数为72/180=40% 氢的质量分数为12/180=6.7% 氧的质量分数为96/180=53.3% (晕 没看清楚是求质量比,那应该是6:1:8)方法参照三楼 (2)溶质的质量分数 由溶液中碳的质量分数为20%可求得 溶质...
娇韵诗的7位喷码
怎么看
?0032416,是哪一年生产的?
保质期
是多久?_百度知...
答:
最后两位"6"代表生产
批次号
。综合以上信息,
批号
0032416所对应的生产日期是2020年2月的第41周,即2020年8月12日。娇韵诗产品的常规
保质期
为生产日期起算的2-3年。因此,对于批号0032416的产品,如果没有特殊声明,它的保质期预计到2023年8月12日。在使用时,建议留意产品上的任何保质期更新信息。
如何
撰写合格的化学
药物
临床研究(试验)报告?
答:
2、I期临床试验 2.1 耐受性试验的报告格式1) 首篇2) 引言3) 试验目的 4) 试验管理 5) 试验总体设计及方案的描述 6) 对试验设计的考虑 7) 受试者选择(入选标准、年龄、性别、民族、体重、体格检查、排除标准、例数) 8) 受试
药物
(名称、剂型、来源、
批号
、规格、
有效期
、保存条件) 9) 给药途径(包括...
医疗卫生相关的法律法规
答:
医疗卫生管理相关法律有:《中华人民共和国
药品
管理法》《中华人民共和国国境卫生检疫法》《中华人民共和国传染病防治法》《中华人民共和国红十字会法》《中华人民共和国母婴保健法》《中华人民共和国献血法》等。1、《中华人民共和国药品管理法》第五十条 列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经...
gsp认证
怎样
才能过啊?
答:
8、 仓储保管、养护和出库复核的管理; 9、 有关记录和凭证的管理; 10、特殊管理药品的管理; 11、
有效期药品
、不合格药品和退货药品的管理; 12、质量事故、质量查询和质量投诉的管理; 13、药品不良反应报告的规定; 14、卫生和人员健康状况的管理; 15、质量方面的教育、培训及考核的规定; (二)进货...
化妆品进口报关手续/报关流程是
怎样
的
答:
8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。注:如果贵司计划准备配方和样品,请及早告知,我司免费指导配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准佳备的不合格,浪美时间全钱和精力。二、提交到国家食品
药品
监督管理前需要提供的内容:1.在生产国或原产国开具的自由销售证明原件。2.生产企业的...
医疗器械公司销售部岗位职责
答:
销售票据应按规定保存,建立医疗器械销售记录,记载医疗器械的销售日期、品名、规格型号、
批号
(生产批号、灭菌批号)、
有效期
、生产单位、购货单位、单价、数量等项内容。销售记录应保存到有效期满后二年或
保质期
满后二年。 五、对效期较近,库存较长的合格产品,要积极推销,避免损失。 六、定期征询和反馈用户对医疗...
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