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g6pd缺乏是怎么遗传的
G6PD是遗传的
吗?
答:
G6PD缺乏
症是先天
遗传性
代谢疾病,是会
遗传的
,不是后天形成的疾病。这种疾病是一种存在於人体红血球内,协助葡萄糖进行新陈代谢之酵素,在这代谢过程中会产生一种叫NADPH的物质能以保护红血球免受氧化物质的威胁。 G6PD缺乏时,若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物,红血球就容易被破坏而...
你好。我的孩子得了一种
G6pd缺乏
症。请我
怎样
治疗
答:
回答:病情分析: 这个
G6pd缺乏
症,是一种先天
性的遗传性
疾病,这个是先天性的葡萄糖6磷酸酶的缺乏导致的,这个主要是影响红细胞内血红蛋白的稳定性,容易出现溶血反应的,这个也叫做蚕豆病, 指导意见: 这个是个遗传性的疾病,这个主要是防止接触蚕豆和蚕豆花粉,以及一些容易导致溶血的氧化性药物和食物,像磺胺类...
G6-PD缺乏是怎么
回事?主要是什么原因引起的?有什么好的治疗方案?
答:
G6PD缺乏
症的
遗传
方式 G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传,酶缺乏的表现度不一,一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性。 G6PD缺乏症的诊治原则 G6PD缺乏症在无诱因不发病时,与正常人一样,无需特殊处理。防治的关键在于预防,严格遵照以下健康处方,预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小...
新生儿
G6PD缺乏的
症状
答:
新生儿
G6PD缺乏
在北方不多见,在南方多见,又被称之为蚕豆病,因为吃蚕豆会诱发红细胞膜的破坏,出现溶血。这
是遗传
病,临床上常见哥哥得病后弟弟也会得此病,所以G6PD重在早期发现,可以做基因检测发现这个疾病。在生活中需要注意避免接触蚕豆类食物的刺激,这样能够最大程度减少红细胞膜的破坏,最大程度...
...缺乏症是由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中
缺乏G6PD
而...
答:
(1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA贫血症知FA贫血症为隐性
遗传
病,又因为Ⅱ3携带FA贫血症基因,故此遗传病为常染色体遗传病.(2)由于G6PD活性正常,则
G6PD缺乏
症基因不可能在细胞内正常表达,即G6PD缺乏症基因所在X染色体失活(或者不表达).(3)由Ⅱ5和Ⅱ6婚配后的子代Ⅲ10患病知Ⅱ6的基因...
请问如果父母都没
有G6PD缺乏
症,而生下的儿子有,那
是什么
回事
答:
1.隐性
遗传
,虽然父母没有表现出来,但是有这个隐性基因,所以孩子就有了。2.也可能是基因突变。
g6pd缺乏
症
答:
回答:俗称蚕豆病,是
遗传性
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省,以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。
G6PD缺乏
症发病原因是由于G...
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