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一期临床试验有危险吗
厄洛替尼的注意事项
答:
器官形成期当家兔厄洛替尼血浆药物浓度达到每日 150 mg 给药时人血浆浓度的 3 倍时出现母体毒性导致胚胎朋台儿死亡和流产。雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受相当于 150 mg
临床
剂量的 0.3 或 0.7 倍剂量 (根据 mg/m2计算) 的厄洛替尼可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降。对人类的潜在
危险
...
这种药是什么药,吃多了有什么副作用
答:
在观察到的
临床试验
不良事件中,约有25%使用本品治疗的患者及15%使用安慰剂的患者出现停药症状。停药症状的
风险
可能取决于几个因素,包括治疗持续的时间和剂量、剂量减少的速率。最常报道的停药反应有头晕,感觉障碍(包括感觉异常和电抽搐感觉),睡眠障碍(包括失眠和紧张的),激越和焦虑,恶心和/或呕吐,震颤,意识模糊,...
冠心病吃什么能治好?
答:
获益大于
风险
临床用药一定要遵循被
临床试验
证实确凿有效的药物的原则,不能随便应用根据其作用机制可能对患者有效的药物,同时还要考虑经济效益比.阿司匹林是一个临床试验证据最多的经济效益比最好的抗血小板药物,不能因为它有出血风险就不应用.大量临床试验证实它的风险很小.每个药物都有副作用,当它的获益...
什么药治糖尿病安全有效?
答:
2型糖尿病患者开始服用帕迈新治疗后,直至整个ADOPT
临床试验
结束(60个月),没有发生药物继发性失效现象。UKPDS研究告诉我们,在2型糖尿病的长期血糖控制中,糖化血红蛋白每降低1%,就能降低糖尿病并发症21%,减少心肌梗塞的
危险
14%,减少中风的危险12%,减少微血管并发症37%。ADOPT研究进一步证明,与传统...
盐酸舍曲林片的作用主要有哪些
答:
3不良反应 虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的,但我们仍然报告了从
临床试验
期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。临床试验资料:在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的多剂量对照临床研究中,与安慰剂组相比,常见的不良反应有:胃肠道:腹泻/稀便、口干、消化不良和恶心。代谢及营养:厌食 神经...
辛伐他汀片降血脂吗
答:
【不良反应】 辛伐他汀一般耐受性良好,大部分不良反应轻微且为一过性。在临床对照试验中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反应而中途停药。在已有对照组的
临床试验
中。 在临床对照试验中,与药物有关的发生率大于或等于1%的不良反应有:腹痛、便秘、胃肠胀气。发生率在0.5%~0.9%的不良反应有疲乏...
大豆异黄铜有什么用
答:
流行病学调查结果显示,在日本有25%的更年期女性主诉有潮热出汗症状,但在北美这种女性则高达85%。WHO对日本和欧美绝经女性骨质疏松发病率进行比较,发现日本骨质疏松和髓骨骨折发病率明显低于欧美等国。近10年来,各国家学者进行大量
临床试验
和动物实验试图找到大豆摄入量与更年期女性骨质疏松和潮热发生率之间...
辛伐他汀片治什么病.
答:
(4)减少心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术)的
危险
性。(5)延缓动脉粥样硬化的进展,包括新病灶及全堵塞的发生。辛伐他汀一般耐受性良好,大部分不良反应轻微且为一过性。在临床对照试验中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反应而中途停药。在已有对照组的
临床试验
中,不良...
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