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一类医疗器械销售公司注册
医疗器械
经营资质办理
答:
4、所
销售医疗器械
对方生产厂家的
医疗器械注册
证、医疗器械注册登记表;5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书;医疗器械经营许可证办理时间:核名通过后,3-4个月左右另附详细流程如下:第一步工商查名所需材料:1.名称预先核准申请书2.投资人身份证明3.注册资金、出资比例办理时间:材料齐全,名称...
...然后怎么样是经营
医疗器械
药品方面。生产与
销售
。需要招聘多少名技术...
答:
法人股东没有要求,先去工商
注册公司
,经营范围一定要包含经营的
医疗器械
或者药品。营业执照下来后办理经营许可,拿到经营备案凭证以后方可正常经营。经营备案要求:2.营业执照和组织机构代码证复印件 2.1提供三证合一后的营业执照副本复印件即可。2.2《营业执照》中的“经营范围”必须包括:“医疗器械经营”...
销售一类医疗器械
是否要办理经营许可证
答:
备案人
注册
地或者生产地址所在国家(地区)未将该产品作为
医疗器械
管理的,备案人需提供相关证明文件,包括备案人注册地或者生产地址所在国家(地区)准许该产品合法上市
销售
的证明文件。(四)境外备案人办理进口医疗器械备案,应当通过其在中国境内设立的代表机构或者指定中国境内的
企业
法人作为代理人办理。(五...
如何办理
医疗器械
经营许可证?
答:
7、
企业
经营质量管理制度、工作程序等文件目录;8、其他证明材料。申请三类医疗器械许可证的流程:1、受理:申请人向行政受理服务中心提出申请,按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料,受理中心工作人员按照《境内第三类、境外
医疗器械注册
申报资料受理标准》(国药监械[2005]111号)的要求对申请材料进行...
第
一类医疗器械
备案号就是
注册
证号吗?
答:
医疗器械
注册
是指食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市
销售
医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行的系统评价,以决定是否同意其申请的审批过程。医疗器械备案是指食品药品监督管理部门对医疗器械备案人提交的第
一类医疗器械
备案资料存档备查。因此,二者产生的注册号与...
想在江西一个地级市开家
医疗器械
经营
企业
,经销商性质
答:
我是医疗器械的生产厂家,要找湖南和江西医疗器械的经销商做代理,请问哪里可以找得到? 找XXX
医疗器械有限公司
~~~关键是看产品属于哪
一类
的 谁有长春、北京医疗器械的经销商的资讯啊 你可以登入 吉林省食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局下载登记在册的医疗器械经销公司的
注册
资讯, 但是这样...
注册
药品
销售公司
需要什么条件
答:
法律分析:1、
医疗器械
产品出口
销售
证明:医疗器械产品销售证明是由食品药品监督管理部门审批的,针对的就是医疗器械出口贸易
企业
,办理这类证件所需要的材料大概有:企业营业执照复印件、医疗器械产品出口销售证明登记表、医疗器械产品
注册
证的复印件、医疗器械生产许可证的复印件和材料真实性的承诺书。2、相应...
三类
医疗器械公司注册
要求
答:
您应该问的是三类医疗器械产品的
注册
要求,如果是生产
企业
您可以参照医疗器械监督管理条例 医疗器械生产部分。下面是产品注册要求:第十三条 第
一类医疗器械
实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安...
往医院
销售
药品和
医疗器械
应该
注册
一个什么类型的
公司
?
答:
只
注册
一个
销售公司
就行了,因为我朋友在外边就是这样的,说好听点是个公司,其实也就是一个出售
医疗器械
的门市,这是你全方面的,比如说你可以卖给做医疗器械业务的业务员们,或者所有人。如果你主要是针对医院的,那么,你也可以用其他生产医疗器械企业的证书去往医院推广,俗称经销商/业务员。
一类医疗器械
产品备案需要哪些资料?
答:
一类医疗器械
产品备案需要的资料 首先我们应将拟申报产品与8月1日刚刚生效的2017年第104号公告附件医疗器械分类目录进行核查,确认是否在目录内,如不在目录内,则需进行分类界定(有关分类界定的申报内容将在后期进行进一步探讨);如在产品目录内,则根据如下要求准备资料:(一)产品风险分析资料;(二)...
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