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一类医疗器械销售公司注册
医疗器械
国外
注册
的法规要求?
答:
可选择部分国家作答: 1)巴拿马、秘鲁、阿拉伯、 2)泰国、越南、印尼、哈萨克、尼泊尔、日本、巴基斯坦、斯里兰卡、 3)意大利、波兰、德国、巴尔干、维也纳、 4)埃及、苏丹、西非、沙特、迪拜、波斯、伊朗、利比亚 在以上国家
注册医疗器械
,注册流... 展开 Cindi...
第
一类医疗器械
备案号就是
注册
证号吗?
答:
医疗器械
注册
是指食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市
销售
医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行的系统评价,以决定是否同意其申请的审批过程。医疗器械备案是指食品药品监督管理部门对医疗器械备案人提交的第
一类医疗器械
备案资料存档备查。因此,二者产生的注册号与...
沈阳安合
医疗器械有限公司
怎么样?
答:
简介:沈阳安合医疗器械
有限公司
成立于2014年04月16日,主要经营范围为
一类医疗器械销售
等。法定代表人:石晶 成立时间:2014-04-16
注册
资本:81万人民币 工商注册号:210106000126571
企业
类型:有限责任公司(自然人投资或控股)公司地址:沈阳市铁西区兴工北街64甲1(15b01)...
一类医疗器械
产品备案需要哪些资料?
答:
一类医疗器械
产品备案需要的资料 首先我们应将拟申报产品与8月1日刚刚生效的2017年第104号公告附件医疗器械分类目录进行核查,确认是否在目录内,如不在目录内,则需进行分类界定(有关分类界定的申报内容将在后期进行进一步探讨);如在产品目录内,则根据如下要求准备资料:(一)产品风险分析资料;(二)...
注册
三类
医疗器械公司
需要什么证件?
答:
1、
企业
名称与经营范围,
注册
资本及股东出资比例,股东等身份证明;2、
医疗器械
产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;3、质量管理文件等;4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;6、
公司
章程、股东会决议等;7、财务人员身份证...
扬州康诺
医疗器械有限公司
怎么样?
答:
简介:扬州康诺医疗器械
有限公司
成立于2012年04月18日,主要经营范围为
一类医疗器械
生产、
销售
等。法定代表人:赵成刚 成立时间:2012-04-18
注册
资本:50万人民币 工商注册号:321002000096868
企业
类型:有限责任公司(自然人独资)公司地址:头桥镇安阜村 ...
如何有效降低
注册
新
公司
(
医疗器械
)的成本 ?(空壳公司)
答:
冒着绳命危险来回答这个问题~求好评加积分 ~·~1、
注册
需要银行的验资报告~木有50万你就搞定不了~你可以找中介垫资50万,注册完了中介撤资,然后你把自己的钱打进去~账上就你自己投入的那些钱了~2、股东是可以就职的~换句话说,第二个不是问题 3、二类经营性的
企业
必须有主要负责人和质量管理人 ...
经营
医疗器械
需要哪些资质
答:
其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《
医疗器械注册
证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;三、医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸...
注册
药品
销售公司
需要什么条件
答:
法律分析:1、
医疗器械
产品出口
销售
证明:医疗器械产品销售证明是由食品药品监督管理部门审批的,针对的就是医疗器械出口贸易
企业
,办理这类证件所需要的材料大概有:企业营业执照复印件、医疗器械产品出口销售证明登记表、医疗器械产品
注册
证的复印件、医疗器械生产许可证的复印件和材料真实性的承诺书。2、相应...
想
注册
一家经营2类,3类
医疗器械
的
销售公司
?
答:
必须
注册
为
医疗器械公司
。二三类涉及行政许可的,买方会要求你提供,没有的话,说明你没有经营资格。商贸公司不值钱的,自有资金的话,1500就搞定了 二三类的医疗器械公司很贵了,因为许可证很难弄,要核查经营场所和仓库,你不能随便找个猪圈牛棚的代替,要符合国家要求的,以及符合国家规定管理人员2名...
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