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三体中奇妙的片段摘抄
伴X染色体遗传病,人群中男性
的
发病率为什么等于该致病基因的频率,不...
答:
染色体部分三体性可分为两大类:一类有某一染色体
片段的三体
性(重复),同时又伴有其它染色体的异常(如缺失、易位),这一类部分三体性的表型比较复杂,常兼有重复和缺失片段的某些症状;另一类为染色体的某一片段的单纯重复或三体性,这在人类极为少见。以上内容参考:百度百科-染色体异常遗传病 ...
某些类型
的
染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一...
答:
细胞中某一染色体多出了一条,形成
三体
;细胞中一条染色体上的某一基因重复出现,属于染色体
片段
增加;细胞中每种染色体都是三条,含有3个染色体组,属于三倍体;细胞中有一条染色体上缺失了2个基因,属于染色体片段缺失.故选:C.
某些类型
的
染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一...
答:
细胞中某一染色体多出了一条,形成
三体
;细胞中一条染色体上的某一基因重复出现,属于染色体
片段
增加;细胞中每种染色体都是三条,含有3个染色体组,属于三倍体;细胞中有一条染色体上缺失了2个基因,属于染色体片段缺失.故选:B.
为什么要做无创DNA产前检测
答:
无创产前DNA检测(是应用最广泛
的
技术名称。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA
片段
(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
人少了一条染色体会怎样
答:
染色体病图片 ② 部分
三体
综合征 由于某一常染色体的某一
片段
有三份而引起
的
染色体病,细胞染色体数是46或47。这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1~22号染色体的部分三体综合征都有报道。例如9p部分三体综合征,即在每一个体细胞中9号染色体短臂有三份的染色体病患者。常见特征是小头,宽眼...
14号染色体末端增加末知来源
片段
什么意思?
答:
21号染色体是男女共有
的
染色体,21
三体
综合征即小儿唐氏综合征是细胞在分裂过程中21号染色体由于某些因素的影响发生不分离所致。
做无创DNA需要准备什么
答:
抽血无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中
的
游离DNA
片段
(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21
三体
综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体...
...家族性智力低下.例如第7号染色体
片段
单向易位到第9号染
答:
减数分裂过程中遵循基因
的
自由组合规律.(3)在Ⅱ-2产生AaB的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为“部分
三体
”,Ab的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为染色体正常,aB的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为染色体易位携带,b的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为“部分单体”,早期流产导致胎儿不能成活.(4)Ⅱ-2与Ⅱ...
人体细胞内多了或少了一条染色体都会怎样?
答:
染色体病图片 ② 部分
三体
综合征 由于某一常染色体的某一
片段
有三份而引起
的
染色体病,细胞染色体数是46或47。这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1~22号染色体的部分三体综合征都有报道。例如9p部分三体综合征,即在每一个体细胞中9号染色体短臂有三份的染色体病患者。常见特征是小头,宽眼...
肝素对无创dna有影响吗
答:
但有
的
染色体改变不明显,能在宫内存活,出生后胎儿缺陷。比如21
三体
(唐氏综合症)时候,能妊娠到足月出生,但出生唐氏综合症的患儿,给社会和家庭带来很大的负担。所以在宫内要进行唐氏儿筛查。产前筛查和产前诊断有以下几种:1.早孕和中孕的血清学筛查,2.B超(12-14周)NT筛查,3.进行无创DNA检测...
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