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三体中奇妙的片段摘抄
无创DNA产前检测技术简述
答:
无创DNA产前检测
的
独特之处在于其便捷性,只需通过抽取孕妇的静脉血。通过新一代DNA测序技术,科研人员能从孕妇的外周血浆中分离并分析游离的DNA
片段
,这些片段中包含了胎儿的遗传信息。通过生物信息分析,医生可以借此评估胎儿是否可能患有常见的染色体异常,如21
三体
综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(...
无创基因检测是什么?
视频时间 00:58
为什么21
三体
综合征属于染色体结构变异而不是数目变异?
答:
染色体结构变异指
的
是染色体
片段
缺失 重复 倒位 易位 数目变异则是有两种 1.染色体组整个加倍(常见于植物)2.个别同源染色体数目增加(213综合征)现打出来的啊!LZ给个辛苦分^-^ 参考资料:我的高中生物知识
威廉姆斯综合征是由一条染色体导致还是两条
答:
染色体病图片 ② 部分
三体
综合征 由于某一常染色体的某一
片段
有三份而引起
的
染色体病,细胞染色体数是46或47。这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1~22号染色体的部分三体综合征都有报道。例如9p部分三体综合征,即在每一个体细胞中9号染色体短臂有三份的染色体病患者。常见特征是小头,宽眼...
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