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三体中奇妙的片段摘抄
是否存在DNA环化酶,两端是酶切的两个头
答:
1 不存在这种环化酶。拓扑异构酶虽然能催化同链DNA缺口
的
连接,但是需要特定序列。2 其实你可以直接用连接酶进行连接。因为
片段
自身环化属于分子内反应,符合化学上一级反应动力方程,而形成二体、
三体
则是分子间反应,符合二级反应动力学方程。理论上来说,自身环化效率要比分子间连接并环化的效率高得多。...
21
三体
综合症和猫叫综合症的核型是什么?
答:
21
三体
综合征是让色体数目的变异,21号染色体多了一条;猫叫综合症是结构变异,第5号染色体部分
片段
缺失造成
的
。
人类染色体的数目是??
答:
人类染色体数目为23对,其中22对为男女所共有,称为常染色体;另外一对为决定性别
的
染色体,男女不同,称为性染色体,男性为XY,女性为XX。在生殖细胞中,男性生殖细胞染色体的组成:22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成:22条常染色体+X。
无创基因检测是什么?
视频时间 00:58
真核细胞中染色体变异
的
类型有多种,下列有关说法正确的是( )A.只有用...
答:
A、使用一定浓度
的
秋水仙素和低温诱导处理都可以使植物细胞的染色体数目加倍,A错误;B、21
三体
综合征患者细胞中的第21号染色体有3条,属于个别染色体的增加,B正确;C、染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型,如染色体某
片段
移接到另一非同源染色体上,属于染色体结构的变异中的易位,C...
无创DNA21
三体
指数17是什么比率?
答:
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中
的
游离DNA
片段
(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病:21
三体
综合征(T21)、18三体综合征(T18)和13三体综合征(T13)。
某些类型
的
染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一...
答:
1、图a所示细胞中,只有一组同源染色体为三条,其余皆为两条,可知为
三体
.2、图b所示细胞的染色体上链增加了一部分(
片段
4),为染色体片段增加.3、图c细胞含三个染色体组,故为三倍体.4、d图细胞
的
染色体下链缺失了片段3和4,为染色体片段缺失.故选:C.
为什么21
三体
综合征属于染色体结构变异而不是数目变异?
答:
染色体结构变异指
的
是染色体
片段
缺失 重复 倒位 易位 数目变异则是有两种 1.染色体组整个加倍(常见于植物)2.个别同源染色体数目增加(213综合征)现打出来的啊!LZ给个辛苦分^-^ 参考资料:我的高中生物知识
威廉姆斯综合征是由一条染色体导致还是两条
答:
染色体病图片 ② 部分
三体
综合征 由于某一常染色体的某一
片段
有三份而引起
的
染色体病,细胞染色体数是46或47。这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1~22号染色体的部分三体综合征都有报道。例如9p部分三体综合征,即在每一个体细胞中9号染色体短臂有三份的染色体病患者。常见特征是小头,宽眼...
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