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上市许可持有人原件是什么
药品
上市许可持有人
委托销售的企业算一票吗
答:
药品
上市许可持有人
委托销售的企业算一票。根据查询相关公开资料显示,药品上市许可持有人委托药品生产企业或经营企业代为销售药品,可视同生产企业。
药品
上市许可持有人
的
什么
对药品质量全面负责
答:
依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。根据查询中华人民共和国药品管理法第六条显示,第六条,国家对药品管理实行药品
上市许可持有人
制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
中华人民共和国药品管理法
是什么
样的法律
答:
亮点三:鼓励新药研制,明确
上市许可持有人
制度 新《药品管理法》鼓励新药的研究和创制,为满足人民群众的用药需求,对儿童用药优先审评审批,对治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病,以及公共卫生方面急需的药品,临床试验已有数据显示疗效且能预测临床价值的,可附条件审批。同时,新法明确了药品上市...
药品
上市许可持有人
委托销售的
答:
国家鼓励药品
上市许可持有人
制定高于国家药品标准的药品注册标准,并持续提高药品注册标准。第十二条【标准提高行动计划】 国家实施药品标准提高行动计划,设立专项资金,保障药品标准符合产业高质量发展的需要。国家药品标准实施后,药品上市许可持有人应当对药品注册标准及时进行评估和修订。国家鼓励符合...
药品
上市许可持有人
从事药品零售活动的应当取得
什么
答:
药品经营许可证。药品
上市许可持有人
从事药品零售活动的应当取得药品经营许可证。根据新修订的《药品管理法》第32、34条规定,药品上市许可持有人可以自行生产、销售药品,也可委托其他药品生产或经营企业生产、销售其取得药品注册证的药品。
中药饮片生产企业履行药品
上市许可持有人
的相关义务
答:
法律依据:《药品经营许可证管理办法》第三十条 药品
上市许可持有人是
指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人应当依照本法规定,对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动...
根据《药品管理法》,药品
上市许可持有人
销售药品必须取得药品经营许可证...
答:
【答案】:A 考查药品
上市许可持有人
的权利和义务。药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得药品经营许可证。故答案为A。
药品经营
许可
证和营业执照的负责人需要一致吗
答:
法律分析:尽量保持一致,负责人变更的要把证的内容变更过来,企业名称必须一致,否则就属于用其他人的证,违反规定,效果如同无证经营。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第三十条 药品
上市许可持有人是
指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人应当依照本法规定,对药品的非临床...
疫苗
上市许可持有人
应当按照采购合同约定向哪个机构配送疫苗
答:
疫苗
上市许可持有人
应当按照采购合同约定向(疾病预防控制机构、疾病预防控制机构指定的接种单位)机构配送疫苗。疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗,接种单位不得接收该疫苗。中华人民共和国疫苗管理法:第一条:为了加强疫苗管理,保证疫苗质量和供应,规范预防接种,促进疫苗行业发展,...
药品
上市许可持有人
的
什么
对药品质量全面负责
答:
法定代表人、主要负责人。根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品
上市许可持有人是
指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等,药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。
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