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上海点明医疗器械公司有备案吗
九江钢铁集团
有限公司
在
上海有备案吗
答:
九江集团在
上海有备案
。简介:江西九江钢厂
有限公司
,成立于2003-04-11,注册资本为71000万人民币,法定代表人为涂建民,经营状态为注销,工商注册号为360429210000614,注册地址为江西省九江市湖口县金砂湾工业园,经营范围包括黑色金属冶炼及压延加工.金属制品生产.销售;氧气、液氧、氮气、液氮、氩气、液氩...
二类
备案公司
可以委托储存配送三类产品吗?
答:
二类
备案公司
不可以委托储存配送三类产品。二类备案不允许从事三类
医疗器械
业务,三类不能从事二类销售业务。二类和三类医疗器械可以兼营,都需要申请相关资质。经营第二类医疗器械,不需要办理《医疗器械经营许可证》,只需要向有关部门备案即可。实施备案管理,经办单位必须具备二级医疗器械质量管理体系、合格的...
如何注册
医疗器械公司
答:
(2)《
上海市医疗器械
经营
企业
许可证申请表》;(3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件;(4)拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;(5)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件;(6)拟办企业组织机构与职能或专职质量管理...
办理
医疗器械
许可证需要征信吗
答:
一,需要有一家
公司
,公司的经营范围里有
医疗器械
经营范围;二,准备好两位质量负责人,需要时医疗器械相关专业毕业且从事本行业3年以上的工作经历;准备好实际经营场所和库房,每个地方要求不一样,
上海
这边通常要求是:经营场所使用面积大于30平米,库房大于15平米,一些特殊产品要求更高;三,准备好你所...
怎么在营业执照看商家有没有第三类
医疗器械
许可证
答:
您可以按照以下步骤在国家药监局官网进行查询:1. 登陆国家药监局官网。2. 在国家药监局官网界面找到
医疗器械
,选择医疗器械查询。3. 在查询界面选择医疗器械经营
企业
,在搜索栏输入
公司
名称。这样就可以查询到该公司的第三类经营许可证或第二类
备案
凭证了。
怎么注册
医疗器械
答:
如果是经营一类医疗器械,只需办理营业执照即可,如果是二类以上
医疗器械公司
,需要办理医疗器械经营许可证,各地区要求不同。以下是上海地区的要求。
上海市
医疗器械经营许可证申请条件和所需材料 一、 应具备的条件:( 一 )具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员...
医疗器械
经营
企业备案
几个月有关部门去现场核查
答:
您好,根据一般情况来说会在30个工作日内有关部门就会上门到现场检查,不过由于地区等各种因素的问题。不同的地区会存在不同的标准,所以建议您应该到当地的药监局详细咨询,才是最正确的。申报材料:申请第二类
医疗器械
经营
企业
应书面填写《第二类医疗器械经营
备案
表》(一式三份)(此表可在市政府政务...
怎样办理
医疗器械
许可证一类,二类,三类,有什么要求?
答:
2、二类——市药监局办理
医疗器械
经营
备案
第二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等,其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证...
医疗器械备案公司
和品牌名称不一样
答:
营业执照上的
公司
名字要和
医疗器械
经营许可证名字要一致,带上营业执照,去发证机关窗口咨询换本新证就好了 ...
请问一类
医疗器械
生产
备案
是否需要进行
公司
现场审核?
答:
(三)有保证
医疗器械
质量的管理制度;(四)有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力;(五)产品研制、生产工艺文件规定的要求。第二十一条 从事第一类医疗器械生产的,由生产
企业
向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
备案
并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料。
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